商品屬性：
產品名稱：小鼠細胞周期蛋白DELISA試劑盒
英文名稱：cyclin D
型號：EY-01M8518
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Periplocoside N  中文名：  分子式：C27H44O6    雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit  

Periplocoside M  中文名：北五加皮苷M  分子式：C34H52O9    雞球蛋白E(IgE)ELISAKit  

Periplocoside F  中文名：  分子式：C63H104O23    雞球蛋白A(IgA)ELISAKit              

Periplocogenin  中文名：  分子式：C28H42O6    中文名稱   方法   規(guī)格

Periplocin  中文名：杠柳毒苷  分子式：C36H56O13    人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISAKit
知母皂苷BII（標準品）  Timosaponin BII  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA檢測試劑盒MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISAkit 96T/48T

2',3'-二脫氧鳥苷(ddG)  2',3'-Dideoxyguanosine  質量規(guī)格：>97%,進分 小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-2 ELISA Kit

知母皂苷E(標準品)  Anemarsaponin E  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP3α ELISA Kit

植酸(標準品)  Phytic acid  質量規(guī)格：UV≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA檢測試劑盒MouseMacrophageInflammatoryProtein3α,MIP-3αELISAkit 96T/48T

重樓皂苷I（標準品）  Polyphyllin I  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-3α/CCL20 ELISA Kit

重樓皂苷II（標準品）  Polyphyllin II  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP3β ELISA Kit

重樓皂苷VI（標準品）  Polyphyllin VI  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA檢測試劑盒Mousemacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 96T/48T

重樓皂苷VII（標準品）  Polyphyllin VII  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit

豬去氧膽酸  Hyodeoxycholic acid  質量規(guī)格：≥97%,BR 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA檢測試劑盒Mousemacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 96T/48T

豬去氧膽酸(標準品)  Hyodeoxycholic acid  質量規(guī)格：含量測定 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-5 ELISA Kit
小鼠細胞周期蛋白DELISA試劑盒赤芝酸A HPLC≥98% 20mg 小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC4 ELISA Kit

赤芝酸B HPLC≥98% 10mg 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA檢測試劑盒MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T

赤芝酸C HPLC≥98% 10mg 人抗表皮細胞基底膜抗體(EBMZ)試劑盒 Human epidermal baseme membrane zone,EBMZ ELISA Kit

赤芝酸D HPLC≥98% 10mg rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

赤芝酸E HPLC≥98% 5mg 載玻片細胞DAPKINASE蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

赤芝酸L HPLC≥98% 5mg Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

赤芝酸LM HPLC≥98% 10mg 小鼠組蛋白去乙?；?/span>3(HDAC3)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC3 ELISA Kit

蟲草素 HPLC≥98% 20mg 小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒MousecoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

臭椿酮 HPLC≥98% 10mg 人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)試劑盒 Human ai-typhus aibody ELISA Kit

臭靈丹二醇 HPLC≥98% 20mg rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。