商品屬性：
產(chǎn)品名稱：α2-AP檢測試劑盒
英文名稱：Mouse α2-Antiplasmin, α2-AP Elisa Kit
型號：EY-01M1895
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人髓核細胞cDNAHNPC cDNAdTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三1酸鈉鹽(dTTP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3 salt, dihydrate

T47D細胞，人管癌細胞 豬腎細胞系,IBRS-2細胞 肺成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2‘-脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR2'-Deoxyuridine

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) 5×106cells/瓶×2β-胸苷(dT);2'-脫氧胸苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRThymidine

HCMEC Pellet 人心臟微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 纖維母細胞粘附檢測試劑盒FibroDBD-F [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)DBD-F [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]

CL-0259BC-020(人癌細胞)5×106cells/瓶×2N-(1-芘基)馬來(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)N-(1-Pyrenyl)maleimide
A-375[A375]細胞，惡性色素瘤細胞 白血病細胞,Jurk. Clone E6-1細胞 人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431](S)-異酰基-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich(R)-?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide

DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 (陽性對照) (1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙醇(雜質(zhì)K)質(zhì)量規(guī)格：美國進口(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞HRPEpiC6'-甲氧基-2'-萘乙酮 (雜質(zhì) L)質(zhì)量規(guī)格：美國進口6'-Methoxy-2'-acetonaphthone (Naproxen Impurity L)

EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-普拉克索二鹽酸化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口(S)-Pramipexole Dihydrochloride
α2-AP檢測試劑盒人肺泡上皮細胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg達那唑（標(biāo)準(zhǔn)品）Danazol質(zhì)量規(guī)格：含量測定

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氨苯蝶啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Triamterene質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

人臍靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL拉呋替丁Lafutidine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

HSC-T6細胞，鼠肝星形細胞 SW620(結(jié)腸癌細胞) 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株;PC-3M-2B4拉呋替?。?biāo)準(zhǔn)品）Lafutidine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CSF1 Protein Mouse 重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白托可索侖/維生素E聚乙二醇琥珀酸酯Tocofersolan,VE-TPGS質(zhì)量規(guī)格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherol
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。