服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml利福霉素SV（標準品）質(zhì)量規(guī)格：效價測定Rifamycin

EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 細胞裂解液 (陽性對照) SL327質(zhì)量規(guī)格：>98%，MEK1/2抑制劑SL-327

大鼠皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL麥迪霉素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：效價測定Midecamycin

FRhK-4恒河猴胚腎細胞 FRhK-4 Ganges RIver monkey embryo kidney cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS妥布霉素（標準品）質(zhì)量規(guī)格：效價測定Tobramycin Base

IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標簽)1酸鈉質(zhì)量規(guī)格：美國進口Hydrocortisone  phosphate

磺草靈(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Asulam  大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA檢測試劑盒Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T  HumanAi-smoothmuscleaibody,ASMAELISA試劑盒人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苯磺酸貝托司汀質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Bepotastine besilate  人鼻病毒(RV)抗體(IgA)試劑盒 Human rhinovirus(RV)aibody(IgA)ELISA kit  Humanc-junELISAKit人c-junELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

葉綠素銅鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR copper chlorophyllin  RatVitaminA,VAELISAKit大鼠維生素A(VA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人B細胞受體(BCR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

溴螨酯標準溶液(100μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution  OXALATE(氨鹽)血液抗凝液100毫升  兔抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒 Rabbit ai-glycoprotein aibody,GP ELISA Kit

螺旋體通用PCR檢測試劑盒舒尼替尼堿Sunitinib base質(zhì)量規(guī)格：>98.5%  人骨特異性堿性1酸酶B(ALP-B)試劑盒 Human Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit  人抗鹽抵抗的酸性1酸酶(AP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

舒尼替尼堿（標準品）Sunitinib base質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品  RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒 Mouse macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA kit

鏈霉親和素Streptavidin from Streptomyces avidinii質(zhì)量規(guī)格：>15Units/mg protein  8%蛋白電泳分離預(yù)制膠溶液500毫升  游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒 ，英文名： FT4 ELISA Kit

西他沙星Sitafloxacin Hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,水合物,BR  MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA試劑盒小鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  MonkeyapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒猴載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。