服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
TGFBR1 Others Human  TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 細胞裂解液 (陽性對照) 瑞香素/祖師麻甲素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Daphnetin

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12三氯蔗糖(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Sucralose

心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 )三七皂甙R1（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Notoginsenoside R1

CM-M121小鼠角膜內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL三葉豆紫檀苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Trifolirhizin

野生型c-kit受體細胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL日當藥黃素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Swertiajaponin

二十烷(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Eicosane  ELISAKitERK人細胞外信號調節(jié)激酶規(guī)格：48T/96T  內肽-2(EM-2)ELISA試劑盒 ，英文名： EM-2 ELISA Kit

枸櫞酸他莫昔芬質量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Tamoxifen    小鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)ELISA試劑盒 ，英文名： CALP ELISA Kit  Rat15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISA試劑盒大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

枸櫞酸他莫昔芬（標準品）質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Tamoxifen    大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA檢測試劑盒RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit 96T/48T  HumanBullousPemphigoid,BPELISA試劑盒人大皰性類天皰瘡抗體(BP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

坦度替尼;MLN518質量規(guī)格：>98.0%;FLT3拮抗劑Tandutinib  人白介素28B(IL-28B)試劑盒 Human Ierleukin 28B,IL-28B ELISA kit  Humancytokeratin13，CK-13ELISAKit人細胞角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

杜氏利什曼蟲黑熱病病原蟲PCR檢測試劑盒帕唑帕尼鹽酸鹽質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Pazopanib HCl  rabbitInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA試劑盒兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人抗苗勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 ，英文名： AMH ELISA Kit

噻托溴銨質量規(guī)格：>97%,BR,無水物Tiotropium bromide anhydrous   小鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 ，英文名： EGF ELISA Kit  RatHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISA試劑盒大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氨標準溶液（1000μg/ml,溶劑:水）質量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:水Ammonia solution  大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA檢測試劑盒RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit 96T/48T  Humanfibromodulin,FMODELISA試劑盒人纖調蛋白(FMOD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

酰嘧磺隆（標準品）質量規(guī)格：分析標準品Amidosulfuron  人α-輔肌動蛋白4(ACTN-4)試劑盒 Human ACTN-4 ELISA Kit  humaninhibinbeta-B，InhbbELISAKit人抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。