服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
NCI-H1703(肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 PA317(成纖維細胞)心鈉素Ⅲ，大鼠質量規(guī)格：>95%,BRAtriopeptin III (rat)

組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml帶3蛋白質（547-553），質量規(guī)格：>95%,BRBand 3 Protein (547-553)(human)

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 細胞裂解液 (陽性對照) 帶3蛋白質（824-829），質量規(guī)格：>95%,BRBand 3 Protein (824-829)(human)

胰腺腺泡上皮癌;HPAC堿性成纖維生長因子質量規(guī)格：>95%,BRbFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin

HMC細胞，腎小球系膜細胞 產EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(肺癌細胞)5×106cells/瓶×2心得安乙二醇質量規(guī)格：美國進口Propranolol glycol

地氯雷他定-d4質量規(guī)格：美國進口Desloratadine-d4  Humanleukocyteexastase，HLEELISAKit人白細胞彈性蛋白酶(HLE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  土壤總1/有機1/無機1含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

3-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷質量規(guī)格：美國進口3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide  人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISA試劑盒大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

奧司他韋酸-d3 質量規(guī)格：美國進口Oseltamivir-d3   Rat tumor necrosis factor beta (TNF- beta) ELISA Kit 大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒  Humanleukocyteexastase,HLEELISA試劑盒人白細胞彈性蛋白酶(HLE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪質量規(guī)格：>98%6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine   HumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit 人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit人八聚體轉錄因子(OTF2A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

微黃細頸線蟲PCR檢測試劑盒孟魯司特1,2-二醇(非對映)質量規(guī)格：美國進口Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)  英文名稱RatAdenosineiphosphataseELISAKit大鼠ATP酶規(guī)格：96T/48T  大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 ，英文名： GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 ELISA Kit

順式-格列美脲質量規(guī)格：美國進口cis-Glimepiride  裂解液Ⅰ制備活性化亞細胞結構  人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA檢測試劑盒HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC,SP-CELISAKit 96T/48T

反式-羧基格列美脲質量規(guī)格：美國進口trans-Carboxy Glimepiride  ELISAKituPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96T  大鼠P27蛋白(P27)試劑盒 Rat P27 Protein,P27 ELISA Kit

灰黃霉素-13C,d3質量規(guī)格：美國進口Griseofulvin-13C,d3  小鼠SRC/FGR/YES相關FYN癌基因(FYN)ELISA試劑盒 ，英文名： FYN ELISA Kit  CLIAKitforSP1/PSBeta1-G(HumanPregnancySpecificBeta1Glycoprotein)ELISAKit人特異性β1糖蛋白規(guī)格：48T/96T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。