服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRMethyl indole-4-carboxylate

HBEGF Protein Human 重組 HBEGF / D 蛋白甲基綠(~65%,BS)質(zhì)量規(guī)格：~65%,BSMethylene green zinc chloride double salt

TE-13(食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 心肌成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)亞甲紫3RAX(>90%，BS)質(zhì)量規(guī)格：>90%，BSMethylene violet 3RAX

小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-12-甲基琥珀酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMethylsuccinic

表皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)( 5×105 )二氫-D-赤-鞘氨醇質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Dihydro-D-erythro-Sphingosine

蛋白酶1底物2m，熒光Caspase 1 Substrate 2m (ICE),fluorogenic; Ac-YVAD-AMC質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA檢測試劑盒Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 96T/48T  ELISAKitTNF-α豚鼠壞死因子α規(guī)格：48T/96T

蛋白酶3底物1m，熒光Caspase 3 Substrate 1m(Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  人肥胖抑制素(Obestatin)試劑盒 Human Obestatin ELISA kit  Chickenglialfibrillaryicprotein,GFAPELISAKit雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

抗菌肽B;天蠶絲抗菌肽Cecropin B質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人肌酐(Cr)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

卡律蝎Charybdotoxin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR  Cy5標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升  小鼠促性腺激素釋放激素(GH)試劑盒 Mouse gonadoopin-releasing hormone,GH ELISA Kit

偽中間型葡萄球菌PCR檢測試劑盒嗎替甲基麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)G)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)  ELISAKitCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格：48T/96T  大鼠CD117分子(CD117)試劑盒 Rat CD117 ELISA Kit

奈替米星質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Netilmicin  小鼠III型前膠原基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 ，英文名： PⅢNP ELISA Kit  CLIAKitforSDF-1a/CXCL12(HumanSomalcellderivedfactor1a)ELISAKit人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a規(guī)格：48T/96T

制霉菌素質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Nystatin  大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒RatapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T  石蠟切片DNA分離+高質(zhì)化試劑盒100

馬西替坦;ACT064992質(zhì)量規(guī)格：>99%,內(nèi)皮素(ET)受體拮抗劑Macitentan  人E3泛素蛋白連接酶IM68(IM68)抗體試劑盒 Human IM68 aibody ELISA kit  ELISAKitST2人基質(zhì)裂解素規(guī)格：48T/96T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。