服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
鹽酸頭孢吡1 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Cefepime   Rat coagulation factor XII (F XII) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒  HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISA試劑盒人細(xì)胞相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

洛索洛芬鈉質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%(按照干品計算)Loxoprofen   HumanComplemefragme5a,C5aELISAKit 人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  Humangranulocytespecificainuclearaibody，GS-ANAELISAKit人粒細(xì)胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基綠質(zhì)量規(guī)格：BSMethyl Green  Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISA試劑盒人堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  雞卵黃高1蛋酸肽(PPP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

茜素綠;酸性綠25質(zhì)量規(guī)格：BSAlizarin green  植物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20  人幽門螺旋菌抗體(IgA)試劑盒 Human Helicobacter pylori aibody IgA ELISA Kit

辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)Synephrine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱HumanPeioophinELISAkit人Peioophin規(guī)格：96T/48T  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

泛昔洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Famciclovir質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品  動物組織膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20  小鼠(T)試劑盒 Mouse Testosterone,T ELISA Kit

氟達(dá)拉濱1酸酯Fludarabine Phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,BR  UlexEuropaeusagglinin,UEAELISA試劑盒荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-CC ELISA Kit

噴昔洛韋Penciclovir質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級  小鼠羥脯酸(Hyp)ELISA試劑盒 ，英文名： Hyp ELISA Kit  Mousecarcinoembryonicaign,CEAELISA試劑盒小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒蟲卵細(xì)胞活力和死亡熒光定量檢測試劑盒50  96553-02-5絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯說明書  gypsogenin-3-O-β-D-gluco pyranoside

Rathemeoxygenase1,HO-1ELISA試劑盒大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  81-54-9羥基茜草素品牌  Purpurin

小鼠中期因子(MK)ELISA試劑盒 ，英文名： MK ELISA Kit  480-39-7喬松素規(guī)格  pinocembrin

犬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA檢測試劑盒Canineadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T  13190-97-1茄尼醇廠家  Solanesol

犬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)試劑盒 Dog heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit  26544-34-3芹菜苷說明書  Apiin
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。