服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
鹽酸地美環(huán)素；去甲基金霉素Demeclocycline 質(zhì)量規(guī)格：>900μg/mg,BR  Mousephosphatidylserine,PSELISA試劑盒小鼠1脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  心肌特異性肌鈣蛋白T(c)ELISA試劑盒 ，英文名： c ELISA Kit

鹽酸地美環(huán)素；去甲基金霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Demeclocycline 質(zhì)量規(guī)格：效價測定,標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒 96T 試劑盒 組裝/原裝  MouseInhibin,INH-AELISA試劑盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基帕羅西汀N-Methyl Paroxetine質(zhì)量規(guī)格：>99%  Rat thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒  ELISAKiteNOS-3兔子內(nèi)皮型合成酶3規(guī)格：48T/96T

硫酸頭孢喹諾Cefquinome sulfate質(zhì)量規(guī)格：干品Cefquinome>80%,BR  HumanNon-PhosphorylatedIGFBP-1ELISAKit 人未1酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ChickenImmunoglobulinE,IgEELISAKit雞球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

無水碳酸鈉質(zhì)量規(guī)格：AR,≥99.8% carbonate anhydrous  英文名稱RatneuropeptideYELISAKit小鼠神經(jīng)肽(NPY)規(guī)格：96T/48T  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFsR-Ⅱ ELISA Kit

D-果糖質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRD-Fructose  TNFALPHA蛋白共沉淀分析試劑盒5  人抗SS-B/La抗體ELISA檢測試劑盒HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit 96T/48T

核黃素1酸鈉水合物質(zhì)量規(guī)格：核黃素73.0 ~79.0%Riboflavin 5'-monophosphate  salt hydrate  Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISA試劑盒兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠補體因子H(CFH)試劑盒 Rat compleme factor H,CFH ELISA Kit

溴化乙錠溶液，10 mg/ml質(zhì)量規(guī)格：>98%,BREB, Ethidium bromide stock solution, 10 mg/ml  小鼠白介素28A(IL28A)ELISA試劑盒 ，英文名： IL28A ELISA Kit  CLIAKitfoNF-AlphaELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96T

對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）小鼠牛小腸堿性1酸酶(CIAP)ELISA檢測試劑盒MouseCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit 96T/48T  299-39-8硫酸司巴丁廠家  Sparteine sulfate

人結(jié)核菌桿抗體IgM(TB-Ab IgM)試劑盒 Human tuberculosis aibody IgM,TB-Ab IgM ELISA Kit  去甲斑蝥酸說明書 

RatAi-glucoprotein210,GP210ELISAKit大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  去甲斑蝥酸鈉品牌   Demethylcantharidate

組蛋白H3-K14乙?；瘷z測試劑盒10/20等  21082-33-7苔黑酚葡萄糖苷規(guī)格  Orcinol glucoside

MouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISA試劑盒小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  氧代川南亭堿廠家
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。