FHD-286 是一種高效、選擇性、變構和口服的小分子 BRG1 (SMARCA4) 和 BRM (SMARCA2) 酶抑制劑，這兩種高度相似的蛋白質是 ATP 酶，或 BAF 復合物的催化引擎，染色質調節(jié)系統(tǒng)中的關鍵調節(jié)器之一。在臨床前研究中，F(xiàn)HD-286已顯示出對多種惡性腫瘤(包括血液腫瘤和實體瘤)的抗腫瘤活性。澳大1期臨床試驗正在積極招募患者。AML 和 MDS 的 1 期臨床試驗目前處于全面臨床暫停狀態(tài)。要了解有關這些研究的更多信息，請訪問 ClinicalTrials.gov。(此處鏈接轉移性葡萄膜黑色素瘤，此處鏈接AML 和 MDS)。
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