生化/生理作用
JSH-23 是一種 NF-κB 核易位抑制劑。EMSA 和蛋白質(zhì)印跡分析表明,它抑制 LPS 和細(xì)胞因子誘導(dǎo)的 NF-kB p65 亞基的核易位過程。該化合物具有適度的抑制活性(RAW 264.7 細(xì)胞中 IC50 值為 7.1 uM),但不影響 IkB 降解或恢復(fù)。該化合物以劑量依賴性方式抑制 LPS 誘導(dǎo)的細(xì)胞因子、COX2 和 iNOS 的表達(dá),并且可能結(jié)合或干擾 p65 的和定位信號(NLS)。
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