1.細(xì)胞起源:
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 AN3 CA
細(xì)胞別稱 AN3 CA; AN3 Ca; AN3CA; AN-3; AN3, AN3-CA
細(xì)胞背景描述 AN3 CA細(xì)胞建系于1964年,它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織;AN3 CA細(xì)胞具有癌細(xì)胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng);AN3 CA細(xì)胞接種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生明顯腫瘤。但AN3 CA細(xì)胞的生物學(xué)特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞系促黑激素合成為陰性;AN3 CA細(xì)胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)及其相關(guān)特性研究。
供體年齡 55歲
組織來源 子宮;子宮內(nèi)膜
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 宮頸癌細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏:
完全培養(yǎng)基 MEM(ATCC改良)(PM150467)+10% FBS(164210-50)+1%
P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣,95%;CO 2,5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法:
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液;
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄;
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞;
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶;
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液;
6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm/min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄;
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 2~3分鐘
傳代比例(密度) 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~55 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用!以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考。