1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 Super Tube
細(xì)胞別稱 MDCK supertube; SuperTube
細(xì)胞背景描述 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細(xì)胞株MDCK，從中克隆建立了狗上皮樣細(xì)胞株Super Tube細(xì)胞。當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時(shí)，Super Tube細(xì)胞形成大量的小管(據(jù)報(bào)道，24孔板的每孔鋪7×10^5細(xì)胞，3天內(nèi)就能形成小管)。要形成小管，Super Tube細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。與原始細(xì)胞株相比，Super Tube細(xì)胞的cAMP的檢測(cè)水平低得多，在毛喉素刺激下讀的腺苷環(huán)化酶水平也低；Super Tube細(xì)胞的跨上皮抗性也比Super Dome和MDCK都低。
供體年齡 雌；成年
組織來源 正常腎
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 自發(fā)永生化細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM/F12(PM150312)＋0.05mM NEAA＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。