1.售前須知：
該細胞容易聚團，可使用多聚-L-賴氨酸溶液包被后改善，建議提前配備多聚-L賴氨酸溶液。
2.細胞起源：
細胞簡稱 U-87 MG
細胞別稱 U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87;87 MG; 87MG
細胞背景描述 U-87 MG細胞是由Ponten·J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤；U-87 MG細胞裸鼠皮下接種可成瘤。
供體年齡 女
組織來源 腦星形膠質(zhì)母細胞瘤
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時間 ~36-72 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。