1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
細(xì)胞別稱 NEURO-2A; Neuro 2a; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a細(xì)胞背景描述 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用。
組織來源 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)細(xì)胞樣、阿米巴樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1%
P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~70 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。