1.細胞起源：

細胞簡稱 HCC1937

細胞別稱 HCC-1937

細胞背景描述 HCC1937細胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導管癌，用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期，3級。BRCA1分析表明，HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的，而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。另兩個家庭成員也有這個突變；一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變，而其野生型等位基因丟失；一個PTEN基因的后天的純合缺失，以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關的位點上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。HCC1937細胞的上皮細胞特異性標志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性；雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。

供體年齡 女；23歲

組織來源 乳房；原發(fā)性導管癌；3級，ⅡB期

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 乳腺癌細胞

生長特性 貼壁細胞

生物安全等級 1

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟

1、吸出原培養(yǎng)液；

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；

6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。

消化時間 3~5分鐘

傳代比例（密度） 1:2-1:4

換液頻次 2~3次/周

倍增時間 ~50-60 hours

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