如何高效去除DNA/RNA核酸片段污染呢，

諾沃賽德核酸去除劑專為此而生，100%徹底清除作用快速   隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，核酸編輯、擴(kuò)增、測(cè)序、鑒定等以核酸為中心的技術(shù)變得越來(lái)越先進(jìn)和方便，尤其是單細(xì)胞RNA測(cè)序、數(shù)字PCR和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的出現(xiàn)，使得核酸技術(shù)應(yīng)用越來(lái)越廣泛，靈敏度也越來(lái)越高。 

  PCR污染是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都多多少少會(huì)遇到的問(wèn)題。原因在于，PCR是非常靈敏的一項(xiàng)檢測(cè)，100個(gè)拷貝之內(nèi)的靶序列就足以產(chǎn)生陽(yáng)性擴(kuò)增，從而容易出現(xiàn)DNA污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性。  

 PCR實(shí)驗(yàn)室普遍面臨的問(wèn)題困擾： 

）PCR實(shí)驗(yàn)造成DNA大量合成，不可避免地給實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)核酸污染。由于核酸產(chǎn)物不能自動(dòng)降解，因此只會(huì)不斷積聚；

 2）由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會(huì)被檢測(cè)出來(lái)

驗(yàn)偏差。 3）核酸污染也給實(shí)驗(yàn)人員帶來(lái)未知的健康風(fēng)險(xiǎn)。 而傳統(tǒng)的紫外照射法對(duì)祛除DNA污染并不理想，因?yàn)樗鼉H對(duì)500bp以上長(zhǎng)片段有效，對(duì)短片段效果不大。   

要解決問(wèn)題，首先要辨別PCR污染的來(lái)源。設(shè)立陰陽(yáng)性對(duì)照，有利于檢測(cè)反應(yīng)體系各成分的污染情況。尤其是設(shè)立空白對(duì)照，即包括PCR的全部組分，而不加模板DNA，這對(duì)檢測(cè)試劑中PCR產(chǎn)物殘留污染是非常有益的。  

 在排除試劑污染的可能性外，更換試劑后，若不久又發(fā)現(xiàn)試劑被污染了，則考慮可能為環(huán)境污染。環(huán)境污染的最主要原因是DNA溶液的濺出和DNA氣溶膠造成的實(shí)驗(yàn)區(qū)域的污染，這尤其在PCR產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)容易出現(xiàn)。移液器槍頭和EP管架是也較常見的污染部位。 

 如果是環(huán)境污染，還可對(duì)每個(gè)區(qū)域進(jìn)行涂抹采樣和核酸提取檢測(cè)，以最終鑒定污染的區(qū)域所在。

潤(rùn)聯(lián)公司專門生產(chǎn)有DNA核酸清除劑，99.99%解決核酸片段污染。   對(duì)PCR的環(huán)境污染，有如下幾種治理方法：   　　

1. 用常規(guī)消毒液定期在環(huán)境中噴霧消毒處理。 　　

2. 稀酸處理法：對(duì)可疑器具用1mol/L鹽酸擦拭或浸泡，使殘余DNA脫嘌呤；其缺點(diǎn)是鹽酸對(duì)皮膚有一定的腐蝕性。 　　

3. 紫外照射法：紫外波長(zhǎng)一般選擇254/300nm，照射30分鐘至2小時(shí)。但需要注意的是，UV照射僅對(duì)500bp以上長(zhǎng)片段有效，對(duì)短片段效果不大。 　　

4. 選用商品化的DNA污染核酸去除劑。我們推薦的是潤(rùn)聯(lián)公司的諾沃賽德NOVOCIDE清除液。其1分鐘即起效，方便快捷，效果顯著，可同時(shí)去除DNA/RNA和DNA酶類。作用1分鐘后，用紙巾擦拭，即可完成對(duì)DNA污染的清除。