新一代酪氨酸激酶抑制劑TEB-415屬于格列衛(wèi)的升級換代產品，格列衛(wèi)是諾華公司生產的首個MMT分子耙向治療新一代抗癌藥物，并對血小板源性生長因子（PDGF）受體蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向性抗癌藥。主要用于治療慢性粒細胞白血病（CML）急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者；不能手術切除或發(fā)生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤（GIST）患者。2011年全球銷售額已超過46億美元。 　　TEB-415具有100%自主知識產權，此新型化學藥物綜合了伊馬替尼(諾華公司)、尼羅替尼(諾華公司)以及達沙替尼(百時美施貴寶公司)的優(yōu)點：臨床前研究數(shù)據表明其靶向明確、藥效高(有效劑量低，給藥期短，且腫瘤快速縮減并消失)、毒性低(臨床前動物毒理試驗無明顯毒性)、生物利用度高(>90%)、半衰期長?？傊渲饕幚?、藥性指標顯著優(yōu)于上述三種用于治療慢性粒細胞白血病的替尼類藥物，并于動物試驗中取得罕見的100%腫瘤治愈率及零復發(fā)。目前，該項目所涉及的新一代酪氨酸激酶抑制劑備選藥物化學全合成已完成，靶點選擇性、體外藥效學篩選已完成；初步體內藥效、藥性及毒理評估已完成，現(xiàn)正致力于完成新一代酪氨酸激酶抑制劑的臨床前全部研究工作，并預計于2014年申請臨床批件。