可溶性淀粉合成酶(Soluble starch synthase,SSS)
試劑盒說(shuō)明書
分光光度法 25管/24樣
注 意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
可溶性淀粉合成酶(Soluble starch synthase,SSS) 試劑盒測(cè)定意義:
SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長(zhǎng),主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。
測(cè)定原理:
SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比,340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。
需自備的的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體30mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:25mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入7mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入4mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入9mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑五:液體×1支,-20℃保存;臨用前加入0.5mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加入0.5mL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;
可溶性淀粉合成酶(Soluble starch synthase,SSS) 試劑盒粗酶液制備:
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、在EP管中按順序加入下列試劑
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 |
樣本 | 150 |
試劑二 | 270 |
混勻,30℃保溫20 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻
混勻,30℃保溫30 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心10min,取上清液(如果一次性測(cè)定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)
混勻后立即340 nm波長(zhǎng)下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。
可溶性淀粉合成酶(Soluble starch synthase,SSS) 試劑盒SSS活性計(jì)算:
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
SSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T×稀釋倍數(shù)
=529×ΔA÷Cpr
此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
SSS活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W)÷T×稀釋倍數(shù)
=529×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,7.8×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.15 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。
關(guān)鍵字: 可溶性淀粉合成酶(Soluble sta;可溶性淀粉合成酶(Soluble sta;
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