【五味子PCR鑒定試劑盒重要指導意利用PCR原理,定性檢測病毒,對病毒引起的疾病診斷及療效評估有義。
【檢驗原理】
利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取RNA,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以RNA為模板,以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán),使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過35次循環(huán),最終使擴增DNA片段放大了數(shù)百萬倍。將擴增DNA片段進行電泳,經(jīng)染色后,在紫外燈照射下,肉眼可見到DNA片段的擴增帶。
【主要組成成份】
組成 | 50T/盒 |
PPRV RT-PCR反應液 | 750 μL×1管 |
PPRV 混合酶液 | 150 μL×1管 |
PPRV 陽性對照 | 40 μL×1管 |
PPRV 陰性對照 | 40 μL×1管 |
說明書 | 1份 |
注:陰性對照為基因組DNA,陽性對照為失去活性的貓冠狀病毒cDNA。
【儲存條件及有效期】-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期12個月。
【需自備的物品】PCR擴增儀、電泳儀、電泳槽、紫外凝膠成像儀、可調(diào)移液器、瓊脂糖等相關(guān)試劑及設(shè)備。
【注意事項】
1.病毒具有很強的感染能力,操作前必須準備好各種防御措施。
2.操作時須嚴格按照步驟進行,廢物必須放入含消毒液的廢物缸,以免污染實驗室和工作人員。
3.為避免其他核酸的污染而出現(xiàn)假陽性,必須使用不含DNA和RNA的離心管、吸管、槍頭、試劑和手套,操作人員須戴口罩。
【實驗準備】
如果是提取病毒RNA,請選用RNase free Tip槍頭和1.5 ml離心管或?qū)岊^和離心管用0.1% DEPC水處理后再使用。
【五味子PCR鑒定試劑盒操作步驟】
1.樣品處理
(1). 適用標本類型:發(fā)病動物血液、空腸及小腸腸內(nèi)容物及組織臟器(腸道組織、腸系膜及淋巴結(jié)等)和病毒培養(yǎng)液。
(2). 標本采集,方法如下:
a.血清:用一次性注射器取靜脈血2-3ml,轉(zhuǎn)至5ml 的干燥管中,密閉送檢。
b.腸內(nèi)容物:無菌條件下取腸道內(nèi)容物約1g 左右,置入1ml 含有1.0ml PBS(或生理鹽水)的5ml 離心管中,立即送檢。
c.組織臟器:取發(fā)病動物腸道組織及腸系膜淋巴結(jié)等組織約1g,置一1.5ml的潔凈離心管中,密閉送檢。
(3).應避免標本間交叉污染。
(4).標本收集后可立即檢測;若不能立即檢測,可置于2~8℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標本應凍存于-80℃以下,避免反復凍融。
2. 提取過程
用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。
3. RT-PCR擴增
(1)每份總體積20 μL,含15 μL RT-PCR反應液(用前混勻),3μL 混合酶液,2 μL模板RNA。
例如:n份樣品,配制n+1份,15×(n+1)RT-PCR反應液, 3×(n+1)混合酶液勻后取18 μL分裝成n份,分別加入2 μL模板RNA,作好標記。
(2)在PCR擴增儀上進行以下程序:50 ℃ 10 min,94 ℃ 3 min;循環(huán)94℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,共35次;再72 ℃延伸7 min。
4. 電泳
稱1.5 g瓊脂糖放于500 mL錐形瓶中,加入1倍TAE電泳緩沖液100 mL(取2 mL 50倍TAE電泳緩沖液,用雙蒸水稀釋至100 mL),于微波爐中熔解,待冷卻至50℃左右再加入50 μL染色液(自備)混勻。在電泳槽內(nèi)放好梳子,倒入瓊脂糖凝膠,待凝固后將PCR擴增產(chǎn)物中加入4μL上樣緩沖液(自備)混勻后取10 μL點樣于瓊脂糖凝膠孔中,以110~120V電壓于1倍TAE電泳緩沖液中電泳,紫外燈下觀察結(jié)果。(注:染色液是2000×,上樣緩沖液是6×)
【結(jié)果判定】
陽性對照出現(xiàn)191 bp擴增帶、陰性對照無帶出現(xiàn)(引物帶除外)時,實驗結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)五味子PCR鑒定試劑盒關(guān)聯(lián)產(chǎn)品
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