【改良的DNA法核酸染色試劑盒利用PCR原理，定性檢測(cè)病毒，對(duì)病毒引起的疾病診斷及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義。
【檢驗(yàn)原理】
利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取RNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點(diǎn)合成與RNA模板互補(bǔ)的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異DNA片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過(guò)35次循環(huán)，最終使擴(kuò)增DNA片段放大了數(shù)百萬(wàn)倍。將擴(kuò)增DNA片段進(jìn)行電泳，經(jīng)染色后，在紫外燈照射下，肉眼可見(jiàn)到DNA片段的擴(kuò)增帶。
【主要組成成份】
組成 | 50T/盒 |
PPRV RT-PCR反應(yīng)液 | 750 μL×1管 |
PPRV 混合酶液 | 150 μL×1管 |
PPRV 陽(yáng)性對(duì)照 | 40 μL×1管 |
PPRV 陰性對(duì)照 | 40 μL×1管 |
說(shuō)明書(shū) | 1份 |
注：陰性對(duì)照為基因組DNA，陽(yáng)性對(duì)照為失去活性的貓冠狀病毒cDNA。
【儲(chǔ)存條件及有效期】-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融，有效期12個(gè)月。
【需自備的物品】PCR擴(kuò)增儀、電泳儀、電泳槽、紫外凝膠成像儀、可調(diào)移液器、瓊脂糖等相關(guān)試劑及設(shè)備。
【注意事項(xiàng)】
1.病毒具有很強(qiáng)的感染能力，操作前必須準(zhǔn)備好各種防御措施。
2.操作時(shí)須嚴(yán)格按照步驟進(jìn)行，廢物必須放入含消毒液的廢物缸，以免污染實(shí)驗(yàn)室和工作人員。
3.為避免其他核酸的污染而出現(xiàn)假陽(yáng)性，必須使用不含DNA和RNA的離心管、吸管、槍頭、試劑和手套，操作人員須戴口罩。
【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】
如果是提取病毒RNA，請(qǐng)選用RNase free Tip槍頭和1.5 ml離心管或?qū)岊^和離心管用0.1% DEPC水處理后再使用。
【改良的DNA法核酸染色試劑盒操作步驟】
1.樣品處理
(1). 適用標(biāo)本類型：發(fā)病動(dòng)物血液、空腸及小腸腸內(nèi)容物及組織臟器(腸道組織、腸系膜及淋巴結(jié)等)和病毒培養(yǎng)液。
(2). 標(biāo)本采集，方法如下：
a.血清：用一次性注射器取靜脈血2-3ml，轉(zhuǎn)至5ml 的干燥管中，密閉送檢。
b.腸內(nèi)容物：無(wú)菌條件下取腸道內(nèi)容物約1g 左右，置入1ml 含有1.0ml PBS(或生理鹽水)的5ml 離心管中，立即送檢。
c.組織臟器：取發(fā)病動(dòng)物腸道組織及腸系膜淋巴結(jié)等組織約1g，置一1.5ml的潔凈離心管中，密閉送檢。
(3).應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染。
(4).標(biāo)本收集后可立即檢測(cè)；若不能立即檢測(cè)，可置于2～8℃冷藏過(guò)夜保存；如需長(zhǎng)期保存，標(biāo)本應(yīng)凍存于-80℃以下，避免反復(fù)凍融。
2. 提取過(guò)程
用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA，具體操作按照其試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
3. RT-PCR擴(kuò)增
（1）每份總體積20 μL，含15 μL RT-PCR反應(yīng)液（用前混勻），3μL 混合酶液，2 μL模板RNA。
例如：n份樣品，配制n+1份，15×（n+1）RT-PCR反應(yīng)液， 3×（n+1）混合酶液勻后取18 μL分裝成n份，分別加入2 μL模板RNA，作好標(biāo)記。
（2）在PCR擴(kuò)增儀上進(jìn)行以下程序：50 ℃ 10 min，94 ℃ 3 min；循環(huán)94℃ 30 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，共35次；再72 ℃延伸7 min。
4. 電泳
稱1.5 g瓊脂糖放于500 mL錐形瓶中，加入1倍TAE電泳緩沖液100 mL（取2 mL 50倍TAE電泳緩沖液，用雙蒸水稀釋至100 mL），于微波爐中熔解，待冷卻至50℃左右再加入50 μL染色液（自備）混勻。在電泳槽內(nèi)放好梳子，倒入瓊脂糖凝膠，待凝固后將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中加入4μL上樣緩沖液（自備）混勻后取10 μL點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中，以110～120V電壓于1倍TAE電泳緩沖液中電泳，紫外燈下觀察結(jié)果。（注：染色液是2000×，上樣緩沖液是6×）
【結(jié)果判定】
陽(yáng)性對(duì)照出現(xiàn)191 bp擴(kuò)增帶、陰性對(duì)照無(wú)帶出現(xiàn)（引物帶除外）時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)改良的DNA法核酸染色試劑盒關(guān)聯(lián)產(chǎn)品
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