曲司氯銨性質(zhì)熔點(diǎn)266-268°C儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,2-8°C溶解度Verysolubleinwater,freelysolubleinmethanol,practicallyinsolubleinmethylenechloride.形態(tài)neatMerck14,9786InChIKeyRVCSYOQWLPPAOA-QKYUOBHYSA-M曲司氯銨用途與合成方法適應(yīng)癥用于治療由于逼尿肌不穩(wěn)定或逼尿肌反射亢進(jìn)引起的尿頻、尿急和急迫性尿失禁等癥藥理作用人工合成的具有四個(gè)銨基結(jié)構(gòu)的托品酸衍生物，屬副交感神經(jīng)阻滯藥，作用類似于阿托品，主要通過(guò)與內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合突觸后膜M受體而起作用，對(duì)有副交感神經(jīng)支配的器官起著降低副交感神經(jīng)張力、去除因副交感神經(jīng)引起的平滑肌痙攣的作用，對(duì)胃腸、膽道和泌尿道也有一定作用。本品脂溶性低而不易通過(guò)血腦屏障，不會(huì)產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用。藥物相互作用1.加強(qiáng)藥物的抗膽堿能作用，如金剛烷胺、三環(huán)類抗抑郁藥、奎尼丁、抗組胺和維拉帕米；加強(qiáng)擬交感藥物的心動(dòng)加速作用；降低如甲氧氯普胺和西沙比利等藥物的正性動(dòng)力作用。2.由于本品可影響胃腸道的動(dòng)力和分泌，因此不能排除本品會(huì)影響同時(shí)服用的其他藥物的吸收。3.由于不能排除瓜耳膠、消膽胺等藥物抑制本品的吸收，因此不推薦這些藥物與本品同用。4.體外試驗(yàn)顯示，本品可影響與藥物代謝有關(guān)的細(xì)胞色素酶P450的代謝(CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D19、2D6、2E1、3A4)。對(duì)其他的代謝無(wú)影響。生物活性Trospiumchloride是一種競(jìng)爭(zhēng)性的毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑。