染料法鸚鵡熱衣原體實時定量PCR試劑盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia psittaci

貨號：Cqs-psi-20         規(guī)格：20個反應(yīng)

貨號：Cqs-psi-50         規(guī)格：50個反應(yīng)

貨號：Cqs-psi-100         規(guī)格：100個反應(yīng)

儲存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復(fù)凍融。

試劑盒特點：

1，  特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。

2，  靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通PCR法十倍。

3，  DNA聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。

4，  帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。

5，  帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

6，  帶有ROX參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。

鸚鵡熱衣原體（Chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（Chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科（Chlamydiaceae）。鸚鵡熱衣原體是最早發(fā)現(xiàn)的衣原體，宿主非常廣泛，不僅有包括鸚鵡在內(nèi)的多種鳥類，還有許多哺乳動物；在許多宿主中已形成獨特的亞型，部分亞型已被劃分為獨立物種，如：獸類衣原體（Chlamydia pecorum）、流產(chǎn)衣原體（Chlamydia abortus）、豚鼠衣原體（Chlamydia caviae）、貓衣原體（Chlamydia felis）等。鸚鵡熱衣原體的傳播可通過直接接觸、鳥糞、鼻分泌物和氣溶膠，引起鳥類和哺乳動物的呼吸道疾??；由于可在環(huán)境中保持感染力達(dá)數(shù)月之久，因此可以造成公共安全威脅，包括在家禽養(yǎng)殖中的大規(guī)模爆發(fā)，以及在人類中偶爾引發(fā)的鸚鵡?。ɑ蚍Q鳥疫、鸚鵡熱）。人類一般是從家養(yǎng)或野生鳥類獲得感染，人與人之間的傳播尚待證實，人類感染后常沒有癥狀或出現(xiàn)類似流感的癥狀，有時會發(fā)展為嚴(yán)重肺炎、心內(nèi)膜炎或腦炎。鸚鵡熱衣原體分為很多基因型，包括：A–F, M56和WC，每種亞型都具有嚴(yán)格的宿主特異性：A亞型宿主為鸚鵡科鳥類，B亞型宿主為鴿，C亞型宿主為鴨和鵝，D亞型宿主為火雞，E亞型宿主為鴿、鴨及其他鳥類，F(xiàn)亞型宿主為鸚鵡，WC亞型宿主為牛，M56亞型宿主則為嚙齒類動物。

 鸚鵡熱衣原體可使用培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行檢測。鸚鵡熱衣原體在雞胚卵黃囊及HeLa細(xì)胞、猴腎細(xì)胞培養(yǎng)中易于生長,但由于耗時費力，對實驗者技能和設(shè)備要求也比較高，因此培養(yǎng)法很少使用。一些血清學(xué)方法，如：補(bǔ)體結(jié)合試驗、間接血凝試驗技術(shù)、ELISA、微量免疫熒光法，常用于檢測鸚鵡熱衣原體，其缺點在于可能與其他衣原體產(chǎn)生交叉反應(yīng)，且靈敏度較低，不適用于早期感染。PCR法是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,更適合檢測鸚鵡熱衣原體，其靈敏度高，且特異性強(qiáng)，檢測速度快，只需兩三個小時即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比，操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。定量PCR法又分為染料和探針兩種指示方式，在保證引物特異性的前提下，染料法可以用更低的成本達(dá)到同樣的檢測效果。

本試劑盒采用染料法定量PCR，針對16S-23S rRNA基因區(qū)間序列設(shè)計引物，特異性識別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)BLAST驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測了9種不同的衣原體，和可能引起類似癥狀的20種細(xì)菌和4種病毒，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號；對327個鳥類樣本進(jìn)行檢測，獲得47個陽性?？梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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