無(wú)機(jī)離子在自然界中起著許多生理作用。陽(yáng)離子和陰離子參與神經(jīng)傳遞、肌肉收縮、細(xì)胞內(nèi)水分運(yùn)輸、血液中的酸堿平衡、骨形成、能量傳遞和儲(chǔ)存。此外，它們作為輔助因子發(fā)揮作用，或者可以作為其它重要生物分子中的部分被發(fā)現(xiàn)。

艾美捷 BioVision 一氧化氮熒光檢測(cè)試劑盒可提供準(zhǔn)確、可靠的檢測(cè)結(jié)果在一個(gè)簡(jiǎn)單的兩步過(guò)程中方便地測(cè)量總硝酸鹽/亞硝酸鹽濃度。

硝酸鹽+亞硝酸鹽的測(cè)量：

1.標(biāo)準(zhǔn)品制備：添加5μl重組10 mM硝酸鹽/亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品在995μl分析緩沖液中，旋渦產(chǎn)生50μM工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。加0,4,，將8、12、16、20μl工作標(biāo)準(zhǔn)加入6個(gè)連續(xù)井中，生成0、200、400，6008001000pmol/井標(biāo)準(zhǔn)。使用分析緩沖液使體積達(dá)到75μl。

注意：DAN探針與亞硝酸鹽而非硝酸鹽反應(yīng)。對(duì)于常規(guī)總亞硝酸鹽/硝酸鹽測(cè)定，只能制備硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)曲線。但是，如果需要測(cè)量亞硝酸鹽和硝酸鹽濃度單獨(dú)使用時(shí)，可在標(biāo)準(zhǔn)曲線和分析樣品中沒(méi)有硝酸還原酶。硝酸鹽=總量-亞硝酸鹽。

2.制備樣品：可能需要過(guò)濾含有高蛋白濃度的樣品在分析前通過(guò)10 kDa MW截止過(guò)濾器（BioVision Cat#1997-25）。添加0-75μl的向孔中取樣，并使用分析緩沖液將體積調(diào)節(jié)至75μl。

注：典型的尿液亞硝酸鹽和硝酸鹽水平在0.2-2mm和1-20μM范圍內(nèi)分別地典型正常血清水平分別為0-20μM和0-2μM各種疾病狀態(tài)顯著提高了這些水平。血漿樣本或組織應(yīng)使用不超過(guò)10μl的未稀釋樣品對(duì)勻漿進(jìn)行分析。酚紅細(xì)胞培養(yǎng)液中的血清可能會(huì)降低讀數(shù)，從而形成標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)使用相同的媒體制作。

3.向所有孔中添加5μl酶輔因子工作溶液。

4.向硝酸鹽分析孔（未知和標(biāo)準(zhǔn)）中添加5μl硝酸還原酶，添加5測(cè)定時(shí)，用μl緩沖液代替硝酸還原酶（未知值和標(biāo)準(zhǔn)值）亞硝酸鹽分開(kāi)。

5.用蓋子蓋上平板，并在室溫（RT）下培養(yǎng)1-4小時(shí)。1小時(shí)硝酸鹽轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽的轉(zhuǎn)化率約為90%，2小時(shí)轉(zhuǎn)化率約為95%，4小時(shí)轉(zhuǎn)化率約為99%轉(zhuǎn)變

6.向每個(gè)孔中添加5μl增強(qiáng)劑。孵育30分鐘以淬滅干擾化合物。

7.向每個(gè)孔中添加5μl DAN試劑。在室溫下培養(yǎng)10分鐘。

8.向每個(gè)孔中添加5μl NaOH。在室溫下培養(yǎng)10分鐘。

9在熒光計(jì)中使用Ex=360 nm和Em=450 nm讀取板。