Apremilast Int. 阿普斯特中間體6296-53-3

產(chǎn)品詳情

阿普斯特（apremilast）

是由美國Celgene公司研發(fā)的一種口服、選擇性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，商品名稱Otezla，該藥是FDA批準(zhǔn)的首個也是唯一一個用于斑塊型銀屑病治療的PDE4抑制劑，用于適合光療和系統(tǒng)療法的中度至重度斑塊型銀屑病（PlaquePsoriasis）成人患者的治療。2014年3月21日，美國FDA批準(zhǔn)Otezla(apremilast)用于治療活躍型銀屑病性關(guān)節(jié)炎(PsA)成人患者。大多數(shù)人先出現(xiàn)銀屑病，而后被診斷患有PsA。關(guān)節(jié)疼痛、僵硬和腫脹是PsA的主要體征和癥狀。目前被批準(zhǔn)用于PsA的藥物有糖皮質(zhì)激素、腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑及白介素-12/白介素-23抑制劑。Otezla是一種磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑，其安全性及有效性基于三項由1493名活躍型銀屑病性關(guān)節(jié)炎患者參與的3期臨床試驗。Otezla治療患者與安慰劑患者相比，其PsA體征及癥狀顯示有改善，apremilast組與安慰劑組的ACR20應(yīng)答率分別為32-41%、18-19%。阿普斯特是一個全新作用機(jī)制的口服抗風(fēng)濕藥物，與目前臨床常用的anti-TNF單抗有區(qū)別，EvaluatePharma預(yù)測2018年銷售額為12.19億美元。Otezla治療患者應(yīng)定期讓衛(wèi)生保健專業(yè)人員監(jiān)測其體重。如果出現(xiàn)無法解釋或臨床上明顯的體重減輕，應(yīng)對體重減輕進(jìn)行評價，并應(yīng)考慮中止治療。Otezla治療患者與安慰劑患者相比，抑郁癥風(fēng)險有所增加。在臨床試驗中，Otezla用藥患者最常見的副作用有腹瀉、惡心和頭痛。Otezla由位于新澤西班州Summit的塞爾基因公司生產(chǎn)。

本品為Apremilast Int. 阿普斯特中間體6296-53-3

藥物或中間體名稱：1,3-Dioxo-2-isoindolineaceticacid

CAS號：6296-53-3

分子式：C10H7NO4

交貨量：100mg 1g 100g 1kg 5kg

純度：大于等于98% HPLC

交貨標(biāo)準(zhǔn)：樣品COA、樣品純度 HPLC，如果需要 核磁另談

貨期：具體溝通