含量 98.5（％）    

深綠色、有銅光的柱狀結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在水或乙醇中易溶,在氯仿中溶解。 【鑒別】 (1) 取本品約10mg,加水50ml溶解后,顯深藍色；分取溶液10ml,加稀硫酸1ml 與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1 滴,復顯藍色；另取溶液10ml,加碘化鉀試液數(shù)滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色；再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液數(shù)滴,即顯深棕色；加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液復顯藍色。 (2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集143 圖）一致。 【檢查】 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過18.0％（附錄Ⅷ L）。 熾灼殘渣 不得過1.2％（附錄Ⅷ N）。 鋅鹽 取本品0.10g ,加硫酸數(shù)滴濕潤后,熾灼,殘渣中加稀鹽酸5ml 與水5ml ,煮沸,加氨試液5ml ,濾過,濾液中加硫化銨試液2 滴,不得發(fā)生沉淀或渾濁。 砷鹽 取本品 0.20g,加氫氧化鈣0.5g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600 ～700 ℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml 與水23ml使溶解,依法檢查（附錄Ⅷ J法）,應符合規(guī)定（0.001％）。 【含量測定】 取本品約0.2g,精密稱定,置燒杯中,加水40ml溶解后,置水浴上加熱至75℃,精密加入重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25ml,搖勻,在75℃保溫20分鐘,放冷,用垂熔玻璃漏斗濾過,燒杯與漏斗用水洗滌4 次,每次2.5ml ,濾過,合并濾液與洗液,移置具塞錐形瓶中,加水250ml 、硫酸溶液(1→5)25ml與碘化鉀試液10ml,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于10.66mg 的C16H18ClN3S 。 【類別】 解