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交聯(lián)羧甲纖維素鈉
  • 交聯(lián)羧甲纖維素鈉

交聯(lián)羧甲纖維素鈉

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最小起訂量 1KG
發(fā)貨地 陜西
更新日期 2024-05-15

產(chǎn)品詳情

中文名稱:交聯(lián)羧甲纖維素鈉CAS:74811-65-7
純度規(guī)格: 99產(chǎn)品類別: 藥用輔料
2024-05-15 交聯(lián)羧甲纖維素鈉 1KG/袋/RMB 99 藥用輔料
交聯(lián)羧甲纖維素鈉
Jiaolian Suojia Xianweisuna
Croscarmellose Sodium
  [74811-65-7]
  本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。
  【性狀】本品為白色或類白色粉末。
  本品在水中溶脹并形成混懸液,在無水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。
  【鑒別】(1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色沉淀。
 ?。?)  取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。
  (3)  取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。
  【檢查】沉降體積  取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時,沉降體積應(yīng)為10.0~30.0ml。
  酸度  取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。
  取代度  取本品約1.0g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,放置5分鐘,并時時振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紫色。
  照下式計(jì)算裝甲基酸取代度A:
    按干燥品計(jì)算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應(yīng)為0.60—0.85。
  氯化鈉與乙醇酸鈉  氯化鈉  取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml和30%過氧化氫溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mg的NaCl。
  乙醇酸鈉  避光操作。取本品約0.5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加冰醋酸與水各5ml,攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后,攪拌數(shù)分鐘;濾過,并用丙酮完全定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸對照品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml與4.0ml,置100ml量瓶中,分別加水至5ml,加冰醋酸5ml,用丙酮稀釋至刻度,作為系列濃度的對照品溶液。取供試品溶液與上述對照品溶液各2.0ml,分別置25ml量瓶中,置水浴中加熱20分鐘,揮去丙酮,取出,冷卻后加入2,7-二羥基萘溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的顏色褪去,2天內(nèi)使用)5.0ml,混勻后,再加入2,7-二羥基萘溶液15.0ml,混勻,用鋁箔蓋住量瓶口,置水浴中加熱20分鐘,冷卻,加硫酸稀釋至刻度,混勻。同時取含5%水與5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液,同法操作。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm的波長處測定吸光度。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算供試品中乙醇酸的含量,照下式計(jì)算供試品中乙醇酸鈉的百分含量:
    按干燥品計(jì)算,氯化鈉與乙醇酸鈉總量不得過0.5%。
  水中可溶物  取本品約10g,精密稱定,加水800ml,并在30分鐘內(nèi)每10分鐘攪拌1分鐘,放置1小時后,取上層液(必要時離心)200ml經(jīng)快速濾紙減壓濾過,取續(xù)濾液150ml置預(yù)先恒重的250ml燒杯中,精密稱定濾液的重量,加熱濃縮至干,在105℃干燥4小時,精密稱定,計(jì)算殘?jiān)闹亓?,照下式?jì)算水中可溶物的含量:
    按干燥品計(jì)算,水中可溶物不得過10.0%。
  干燥失重  取本品,在105℃干燥6小時,減失重量不得過10.0%(通則0831)。
  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841)。按干燥品計(jì)算,遺留殘?jiān)鼞?yīng)為14.0%~28.0%。
  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
  【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。
  【貯藏】密封保存。


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公司簡介

用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚藥用蜂蜜,藥用,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;水楊酸,苯甲酸,苯甲酸鈉,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴銨,薄荷腦,薄荷素,枸櫞酸,枸櫞酸鈉,枸櫞酸鉀,,氯化鈣
成立日期 2024-04-08 (1年) 注冊資本 100萬
員工人數(shù) 1-10人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,其他中間體 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,服務(wù)
  • 西安鴻堯藥用輔料有限公司
非會員
  • 公司成立:1年
  • 注冊資本:100萬
  • 企業(yè)類型:經(jīng)銷商
  • 主營產(chǎn)品:糊精,淀粉,微晶纖維素、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚藥用蜂蜜,,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;,苯甲酸,苯甲酸鈉,
  • 公司地址:蓮湖區(qū)
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