法匹拉韋廠家259793-96-9

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中文名稱:法匹拉韋中文同義詞:法匹拉韋(6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺);法維拉韋;6-氟-3,4-二氫-3-氧代-吡嗪羧酰胺;6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺;2-羥基-3-甲酰胺基-5-氟吡嗪;6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺(法匹拉韋);法匹拉韋API;法匹拉韋英文名稱:favipiravir英文同義詞:Pyrazinecarboxamide,6-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-(9CI);Favipiravir;Unii-ew5gl2X7E0;6-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-Pyrazinecarboxamide;6-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-(9CI);T-705;PYRAZINECARBOXAMIDE,6-FLUORO-3,4-DIHYDRO-3-OXO-;6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamideCAS號:259793-96-9分子式:C5H4FN3O2分子量:157.1EINECS號:1533716-785-6相關(guān)類別:藥物活性分子;醫(yī)用原料;醫(yī)藥原料;原料藥;抗病毒;酰胺;原料藥-API;優(yōu)勢產(chǎn)品;醫(yī)藥化工原料;AMIDE;HALIDE;原料藥;中間體;化工原料;醫(yī)藥原料中間體;法匹拉韋;法匹拉韋中間體;API;雜環(huán);其他;化工品;化工;原料;其他化工產(chǎn)品Mol文件:259793-96-9.mol法匹拉韋性質(zhì)密度1.78±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Inertatmosphere,2-8°C酸度系數(shù)(pKa)8.77±0.60(Predicted)法匹拉韋用途與合成方法概述法匹拉韋(favipiravir)，化學(xué)名為6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，由日本富山化工制藥公司開發(fā)的靶向RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp)的新型廣譜抗病毒藥物，于2014年3月在日本批準(zhǔn)上市，用于治療新型和復(fù)發(fā)型流行性感冒。抗病毒活性研究研究表明，除流感病毒外，法匹拉韋還對多種RNA病毒展現(xiàn)出良好的抗病毒活性作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亞病毒、狂犬病毒等。最新研究表明法匹拉韋對新型冠狀病毒肺炎有一定的抑制作用。作用機理法匹拉韋為核苷類抗病毒藥物，作用機制尚未完全闡釋清楚。其作用靶點是病毒RNA依賴的ＲNA聚合酶。該藥口服吸收后轉(zhuǎn)化為具有生物活性的法匹拉韋的核苷三磷酸化物，結(jié)構(gòu)與嘌呤相似，能與嘌呤競爭病毒RNA聚合酶;法匹拉韋的核苷三磷酸化物還可插入到病毒RNA鏈，誘發(fā)病毒的致命性突變。因此，從機制上講，法匹拉韋對各種RNA病毒都具有潛在的抗病毒作用。應(yīng)用法匹拉韋可用于甲型、乙型流感的抗病毒治療。研究表明，除流感病毒外，該藥還對多種RNA病毒展現(xiàn)出良好的抗病毒活性作用，如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亞病毒、狂犬病毒等。相關(guān)研究法匹拉韋(favipiravir)，化學(xué)名為6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，由日本富山化工制藥公司開發(fā)的靶向RNA依賴的RNA聚合酶(RdRp)的新型廣譜抗病毒藥物，于2014年3月在日本批準(zhǔn)上市，用于治療新型和復(fù)發(fā)型流行性感冒。在新型冠狀病毒爆發(fā)期間，該藥物于2020年3月公開的I期臨床研究結(jié)果表明，該藥物表現(xiàn)出可能通過加快病毒清除，達到緩解新型冠狀病毒肺炎進展的療效。生物活性Favipiravir(T-705)是一種有效的選擇性RNA-dependentRNApolymerase抑制劑，用于治療流感病毒感染。靶點TargetValueRNA-dependentRNApolymerase