中文名稱：2-氨基-3,5-二溴吡嗪

英文名稱：2-Amino-3,5-dibromopyrazine

CAS NO.：24241-18-7

用途：用于合成烏帕替尼（Upadacitinib）

外觀：白色至類白色粉末

含量：99%以上

報價：含稅含運

產(chǎn)品簡介：2-氨基-3,5-二溴吡嗪是我司主要產(chǎn)品之一，在GMP車間生產(chǎn)，可進行噸級生產(chǎn)，質(zhì)量、價格和工廠資質(zhì)方面具備極大優(yōu)勢，同時支持國內(nèi)外客戶審計、文件和樣品需求，歡迎各位顧客前來咨詢。

聯(lián)系方式：楊旭（業(yè)務經(jīng)理），15501136739。

最新進展：

2021年8月24日，艾伯維宣布，歐盟委員會（EC）批準RINVOQ（烏帕替尼）作為口服選擇性/可逆性JAK抑制劑，用于適合接受全身治療的成人和12歲及以上青少年的中度至重度特應性皮炎。RINVOQ用于治療成人特應性皮炎的推薦劑量為15mg或30mg，每天一次，基于個體患者的表現(xiàn)，青少年（12-17歲）和65歲及以上的成人推薦劑量為15mg，每天一次。RINVOQ可選擇是否與局部皮質(zhì)類固醇（TCS）一起使用。烏帕替尼是目前歐洲首個獲批用于特應性皮炎的JAK抑制劑。

烏帕替尼的3期試驗項目共入組超過2500例中/重度特應性皮炎成人和青少年患者，評估了烏帕替尼單藥治療或與TCS聯(lián)用，與安慰劑相比的療效和安全性。臨床統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，整個3期臨床研究中，與安慰劑相比，15mg和30mg劑量的烏帕替尼均達到了所有主要和次要終點。在第16周時，烏帕替尼組達到濕疹面積和嚴重程度指數(shù)改善75%（EASI75）和皮膚癥狀清除/幾乎清除（vIGA-AD0/1）的患者比安慰劑組顯著更多；同時，烏帕替尼組達到具有臨床意義瘙癢減輕（NRS改善≥4）的患者也明顯高于安慰劑組。原文鏈接https://news.abbvie.com/news/press-releases/european-commission-approves-rinvoq-upadacitinib-as-first-jak-inhibitor-in-european-union-for-treatment-both-adults-and-adolescents-with-moderate-to-severe-atopic-dermatitis.htm