慧存醫(yī)療專注醫(yī)學(xué)凍存系列產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)，具有品種全，規(guī)格分類齊備，從細(xì)胞保存、凍存涉及到組織保存、凍存、復(fù)蘇、解離醫(yī)學(xué)凍存全產(chǎn)品鏈覆蓋，同時(shí)還涵蓋生殖醫(yī)學(xué)凍存領(lǐng)域。其中活組織凍存復(fù)蘇試劑盒已獲得國家發(fā)明專利。
推薦理由:

• 復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，可用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗(yàn)及單細(xì)胞測序等，使組織得到高效應(yīng)用；

• 即用即取，無需配制；

• 質(zhì)量穩(wěn)定可靠，批間次差異小；

• 該試劑盒組織保存技術(shù)已獲得專利證書

活腫瘤組織凍存試劑盒（LT2601-1） 組成部分：
5ml 凍存管 3 支，組織支架 3 片
玻璃化液：V1—10ml；V2—10ml；V3—10ml
組織凍存流程：
清洗、處理組織→玻璃化液 1、2、3→液氮玻璃化→儲(chǔ)存
必備材料：

1. 組織切片模具（LT2603）1 個(gè)及配套刀片（LT2604）3~5 片

2. 無菌紗布 1 片

3. 秒表或計(jì)時(shí)器 1 個(gè)

4. 液氮 250ml 及液氮杯 1 個(gè)

5. 直頭鑷小號(hào)（11 厘米左右）和中號(hào)（16 厘米左右）各 1 把

6. 2~8℃冰箱

7. 60mm 或 100mm 培養(yǎng)皿若干

8. 基礎(chǔ)培養(yǎng)基

可能需要的材料：

1. 眼科剪和眼科鑷

2. 含雙抗的生理鹽水或PBS 緩沖液

操作步驟：
a.檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血塊、粘膜。如有血液，應(yīng)用生理鹽水或 PBS 沖洗凈，如標(biāo)本為結(jié)直腸癌或皮膚癌，應(yīng)充分沖洗以避免可能的微生物污染。
b.使用 LT2603 和 LT2604 將組織切成 1mm 厚的組織片，若某些組織松散呈糜爛狀切成1mm 不容易保持形態(tài)完整，可切成 2mm 厚。
c.選取形態(tài)較完整的組織片浸入V1 溶液中處理 8min，在 4min 時(shí)上下輕輕顛倒混勻 3~5次。
d.將 V1 溶液倒入培養(yǎng)皿中，再將組織片輕柔移入 V2 溶液中處理 8min，在 4min 時(shí)上下輕輕顛倒混勻 3~5次。
e.將 V2 溶液倒入培養(yǎng)皿中，再將組織片輕柔移入 V3 溶液中處理 10min，在 5min 時(shí)上下輕輕顛倒混勻 3~5次。
注意：V3 溶液處理結(jié)束后，組織片沉降于管底或半懸浮于 V3 溶液中。如果組織漂浮于 V3 液面上，說明組織片中非細(xì)胞成分較多，可在 V1、V2、V3 處理期間增加顛倒混勻的次數(shù)。
f.將 V3 溶液倒入培養(yǎng)皿中，將組織支架平鋪于無菌紗布上。
g.將組織片移到組織支架上，平鋪組織片，避免重疊和折疊，在紗布上吸去多余液體。
h.將組織支架快速浸入液氮，靜置至少 5min。
注意：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。
i.擰開凍存管蓋，用中號(hào)直頭鑷夾緊凍存管半進(jìn)入液氮預(yù)冷 10 秒后，快速將組織支架移入凍存管內(nèi)，旋上管蓋。
j.將凍存管移入液氮罐中長期保存。