Letermovir,譯名萊特莫韋,由德國AiCuris anti-infective cures GmbH公司首先研制,2012年10月15日被美國默克(Merck)公司的子公司默沙東制藥公司(Merck&Co)收購,負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)、上市報批,生產(chǎn)與銷售。2011年8月29日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)快速審批資格,2017年3月23日和11月9日先后獲得歐盟和日本藥政部門加速審批的待遇,用于預(yù)防與治療成人巨細(xì)胞病毒(CMV)陽性接受異體基因造血干細(xì)胞移植(HSCT),從2011年1月12日—2017年3月15日先后獲得歐盟、美國、日本和澳大利亞預(yù)防與治療成人CMV陽性患者接受(HSCT)罕用藥的資格認(rèn)定。2017年11月1日和11月8日分別獲得加拿大藥品監(jiān)督管理局(CDA)和美國FDA批準(zhǔn)上市,商品名為Prevymis。
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