[1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀;[1,1-雙(二苯基磷)二茂鐵]二氯化鈀;[1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀;[1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀(II);1,1'-二(二苯膦基)二茂鐵二氯化鈀(II);
dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II) complex;[bis(diphenylphosphino)ferrocene]PdCl2/ dichloromethane;[1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride;1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene palladium(II)dichloride;[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) complex;
熔點(diǎn):
275-280oC
安全說明:
S36/37
危險(xiǎn)類別碼:
R20/21/22
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
Xn
危險(xiǎn)性防范說明:
P261; P305 + P351 + P338
危險(xiǎn)標(biāo)志:
GHS07
信號(hào)詞:
Warning
危險(xiǎn)性描述:
H315; H319; H335
PdCl2(dppf)作為催化劑主要用于催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)。與其它的Pd(II)和Ni(II)配合物類似,PdCl2(dppf)能有效催化鹵代烯烴、鹵代芳烴或三氟甲基磺酸基芳烴與格氏試劑間的交叉偶聯(lián)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)碳-碳鍵的形成。乙烯基溴與s-BuMgCl在PdCl2(dppf)催化下能完全反應(yīng)得到偶聯(lián)產(chǎn)物 (式1),但用其它Pd催化劑則會(huì)導(dǎo)致異構(gòu)產(chǎn)物和還原副產(chǎn)物。雖然普通Pd催化劑不具有活化有機(jī)硫化合物的能力,但PdCl2(dppf)能實(shí)現(xiàn)甲基硫化物與芳基格氏試劑間的交叉偶聯(lián)反應(yīng) (式2)。溴代噻吩與噻吩格氏試劑在PdCl2(dppf)催化下能得到具有放射性的三噻吩化合物,并且底物中的甲基硫取代基不會(huì)發(fā)生反應(yīng) (式3)。PdCl2(dppf)也被發(fā)現(xiàn)能催化碘-鋅交換反應(yīng),得到烯烴的分子內(nèi)碳鋅化反應(yīng) (式4)。PdCl2(dppf)試劑也能催化Stille反應(yīng)和Suzuki反應(yīng),如乙烯基錫與芳基三氟甲基磺酸間的交叉偶聯(lián)反應(yīng),得到分子內(nèi)成環(huán)產(chǎn)物 (式5),或是芳基錫與芳基三氟甲基磺酸在CO氛圍下的交叉偶聯(lián)反應(yīng),得到芳基酮化合物 (式6)。PdCl2(dppf)也能用于三甲基硅基炔的氫酯化反應(yīng),得到共軛的乙烯基硅化合物 (式7)。
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王女士