"Ca761 Cells(贈送Str鑒定報告)|小鼠乳腺癌細胞

細胞背景資料：乳腺癌；雌性；６１５

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

解凍細胞出現(xiàn)大量細胞碎片的可能原因及推薦解決方案如下：１)冷凍時細胞密度過低：推薦的解決方案：縮短解凍過程中的時間。將細胞取出后，立即將凍存管浸入在３７℃的水浴中，并震蕩至全部融化，然后迅速地轉移到預熱的培養(yǎng)基中；２)不適當?shù)睦鋬鲞^程：推薦的解決方案：解凍不同冷凍室總的試管。確保在凍存過程中采用的適當?shù)募夹g，并確保使用了適量和適合的冷凍液。出現(xiàn)生長緩慢的可能原因及推薦解決方案如下：１)培養(yǎng)瓶的大?。阂话憬鉀Q方案是一些細胞在培養(yǎng)基中傾向于維持一定的密度。將培養(yǎng)物轉移到較小的培養(yǎng)瓶中，使細胞密度上升；如，根據(jù)培養(yǎng)基的體積，從T７５培養(yǎng)瓶轉移到２或３個T２５培養(yǎng)瓶中；２)細胞密度過低：通常解決方案是提GAO未來冷凍物種細胞的凍存密度，或使用較小的培養(yǎng)容器，或解凍多個試管來進行培養(yǎng)。

細胞生長：貼壁

MSCs（mUCMSCs）細胞類似產品：：NCIH64細胞、NIH:OVCAR4細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-231細胞

KYSE30細胞類似產品：：MCF7/WT細胞、Lymph Node Carcinoma of the prostate細胞、HCA7細胞

MHH-CALL-2細胞類似產品：：HIEC細胞、KYSE 270細胞、OCI/AML-3細胞

HELA-GFP細胞類似產品：：251MG細胞、NCI-128細胞、HuPT4細胞

Pan02細胞類似產品：：OVCAR.5細胞、JTC-28細胞、EHEB細胞

Ca761 Cells(贈送Str鑒定報告)|小鼠乳腺癌細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

懸浮細胞不容易轉染：懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數(shù)實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞GAO出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培養(yǎng)，易死亡，也給細胞轉染造成了一定的困難。為了提GAO懸浮細胞的轉染效率，可以使用非脂質體的轉染試劑，如納米材料的。也可以使用電轉染方法，針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的，電擊對細胞有一定的損傷，ZuiHAO選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑，可以將電擊對細胞的傷害降到Zui低，懸浮細胞不易轉染，選對試劑及良HAO的細胞培養(yǎng)環(huán)境才是關鍵。

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

Madin-Darby Bovine Kidney細胞類似產品：：C3H/10T1/2細胞、WM 239-A細胞、U-266 AR1細胞

CPAE細胞類似產品：：OSRC2細胞、LS411細胞、SW48細胞

Hs746-T細胞類似產品：：DU 4475細胞、NCI-H2126細胞、KY-270細胞

RCC10 RGB細胞類似產品：：HCC1187細胞、HEC-1B細胞、Rat Skin 1細胞

Kit-225-K6細胞類似產品：：OVCA-420細胞、H4IIEC3細胞、ABE-8.1/2細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

Ca761 Cells(贈送Str鑒定報告)|小鼠乳腺癌細胞

細胞生長特性：貼壁

mRTEC細胞類似產品：：MOLM-14細胞、MES13細胞、LL2細胞

NCI-H1435細胞類似產品：：Rat-1細胞、MHCC97L細胞、NCI-H1668細胞

JEKO細胞類似產品：：H-520細胞、NCIH1975細胞、33604細胞

D324 Med細胞類似產品：：HFL細胞、FHCRC-11細胞、PANC0504細胞

SP-2細胞類似產品：：FBHE細胞、U-226AR1細胞、BNL 1ME A.7R.1細胞

L-1210細胞類似產品：：Cattle chondrocytes細胞、3T3J2細胞、MJ細胞

細胞接收后的操作流程與注意事項：１)如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加１５%血清的完全培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)３天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為１５%血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)３天。３天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡，請及時聯(lián)系實驗室技術人員會跟進解決；２)貼壁細胞生長緩慢；適當提GAO血清濃度(ZuiGAO不能超過２０%)，或可根據(jù)該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)；３)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。

正確的細胞復蘇需知事項：細胞凍存HAO了，接下來要注意什么問題呢？沒錯，就是記得到時間了，拿出來復蘇。那么，細胞復蘇的過程中又有哪些該注意的事項呢？細胞活力和形態(tài)檢查的作用何在？活力檢查——千萬不要使用不健康的細胞，可能有污染(真菌、支原體等)，如果發(fā)現(xiàn)有污染毫不猶豫的丟棄!形態(tài)檢查——檢查細胞的固有形態(tài)和生長行為。凍存細胞：補充新的培養(yǎng)液——在您開始凍存細胞的前一天補充新的培養(yǎng)液。在細胞長至７０%單層時收獲細胞，計數(shù)活細胞數(shù)，用凍存液調整細胞密度~５ x１０６ Cell s/ml (根據(jù)不同的細胞類型調整)；凍存液——用凍存液洗細胞并用凍存液重懸細胞，有不同類型的凍存液，根據(jù)細胞類型選擇Zui合適的凍存液(常用的凍存液成分有)：５-１０% DMSO——注意確保DMSO不含有其他的毒性物質；５-１５%甘油；如果細胞在無血清培養(yǎng)基內生長，應在５０%條件培養(yǎng)基內(細胞在無血清培養(yǎng)基內生長２４小時)內凍存和復蘇。在凍存管上標記HAO細胞類型，日期，凍存人等信息，并保證每凍存管不超過１.５ml。放入液氮罐之前記錄凍存管的數(shù)量和位置。以Zui快的速度轉移凍存管知液氮罐內，因此，此步驟ZuiHAO使用干冰，或者把凍存管浸入裝有液氮的小盒內。此外還要注意，在凍存管上沒有足夠的空間記錄細胞的詳細信息，做HAO記錄是非常非常重要的！還有一個Zui重要的，一定要在異地的液氮罐內保存同樣的一份細胞，以免其中的一個液氮罐出現(xiàn)問題！細胞正確的復蘇方式和正確的凍存方式同樣重要，熟記以下要點：當從液氮罐內取出細胞時，有可能會出現(xiàn)凍存管破裂的情況，使用保護面罩和防護服十分必要；其實，細胞復蘇只是一個簡單的實驗，不過這其中卻不可避免有一些需要注意的細節(jié)，不然，也不一定會盡如人意。例如說，人身健康方面：一定要記得做HAO防凍工作，戴上護目鏡；盡量降低DMSO對細胞的損傷等等。

G 401細胞類似產品：：PC-9細胞、HO8910細胞、HEB細胞

NCI-H125細胞類似產品：：J82COT細胞、SKMEL28細胞、HT144-mel細胞

HCC0366細胞類似產品：：MCF/Adr細胞、RN-c細胞、NTC200細胞

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MC/9細胞類似產品：：A7r5細胞、H-1355細胞、CMEC/D3細胞

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SMA560細胞類似產品：：Kit 225 K6細胞、CEM/0細胞、PECAPJ34細胞

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H740細胞類似產品：：Neuro2a細胞、SUM-190細胞、IOSE80細胞

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MRASMC細胞類似產品：：Tohoku Hospital Pediatrics-1細胞、EC9706細胞、CCD-18Co細胞

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B-cell with DC Morphology細胞類似產品：：SCL2細胞、Caco-2/ATCC細胞、CA46細胞

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Ca761細胞類似產品：：NCIH2170細胞、ST細胞、PTK 1細胞

T/G HA-VSMC細胞類似產品：：OVCAR-433細胞、PLC/PRF5細胞、NCI-H1563細胞

KYSE 450細胞類似產品：：Med 283細胞、WM239細胞、SNU354細胞

Baby Hamster Kidney-21細胞類似產品：：UMC-11細胞、SW527細胞、HCC4006細胞

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K1735細胞類似產品：：C3H 10T1/2細胞、Hs 742.T細胞、LI7細胞

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PA-TU S細胞類似產品：：NCI-H322T細胞、IMR 32細胞、NCI-ADR-RES細胞

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ACC-3細胞類似產品：：4T1-LUC細胞、HRA 19細胞、SUM-149細胞

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HCC0202細胞類似產品：：B-CPAP細胞、H2227細胞、GM04154B細胞

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