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CAS RN: 367514-87-2 | 產(chǎn)品編碼: L0280
Lurasidone
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純度/分析方法: >98.0%(HPLC)(N)
別名：
- 魯拉西酮
- (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(苯并[d]異噻唑-3-基)吡嗪-1-基]甲基]環(huán)己基]甲基]六氫-1H-4,7-甲基異吲哚-1,3(2H)-二酮
- (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價 | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫存詳情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
￥805.00
|
4 | 1 | 27 |
|
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| 產(chǎn)品編碼 | L0280 |
| 純度/分析方法 | >98.0%(HPLC)(N) |
| 分子式/分子量 | C__2__8H__3__6N__4O__2S = 492.68 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲存溫度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 儲存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應(yīng)避免的情況 | 空氣,加熱 |
| 包裝和容器 | 250MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 367514-87-2 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468592140 |
| MDL編號 | MFCD14635357 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 147.0 to 151.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -20.0 to -24.0 deg(C=0.5, methanol) |
物性（參考值）
| 熔點 | 149 °C |
| 水溶性 | 不溶 |
| 在水中的溶解度 | 0.0532 mg/l 25 °C |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 警告 |
| 危險性說明 | H317 : 可能造成皮膚過敏反應(yīng)。 H351 : 懷疑致癌。 H413 : 可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。 P261 : 避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧。 P273 : 避免釋放到環(huán)境中。 P272 : 受沾染的工作服不得帶出工作場地。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P201 : 使用前取得專用說明。 P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。 P302 + P352 : 如皮膚沾染：用水充分清洗。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P333 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
| 新化學物質(zhì)備案回執(zhí)號 | B1A232215001 |
運輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Lurasidone: An Atypical Antipsychotic Agent with the Effects of Antagonizing D2 and 5-HT2A Receptors
Lurasidone (SM-13496) is an azapirone derivative and an atypical antipsychotic agent in development for the treatment of schizophrenia and bipolar depression. In vitro studies has suggested that lurasidone is an antagonist with high affinity for dopamine D2 receptors and serotonin 5-HT2A and 5-HT7 receptors. It also binds with moderate affinity to the human α2C adrenergic receptors to, is a partial agonist at serotonin 5-HT1A receptors, and is an antagonist at the α2A adrenergic receptors. Meanwhile, lurasidone exhibits little or no affinity for histamine H1 and muscarinic M1 receptors. The precise pharmacological mechanism of action of lurasidone is unknown, but lurasidone is believed to show the psychotropic effect through a combination of D2 and 5-HT2A receptor antagonism. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological profile of lurasidone, a novel antipsychotic agent with potent 5-hydroxytryptamine 7(5-HT7) and 5-HT1A receptor activity
- The preclinical profile of lurasidone: clinical relevance for the treatment of schizophrenia (a review)
- Quantification of lurasidone, an atypical antipsychotic drug, in rat plasma with high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry
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