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CAS RN: 160970-54-7 | 產(chǎn)品編碼: I1128
Silodosin
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純度/分析方法: >97.0%(GC)(T)
別名：
- 西洛多辛
- (R)-1-(3-羥丙基)-5-[2-[[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)乙基]氨基]丙基]吲哚啉-7-甲酰胺
- (R)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl]amino]propyl]indoline-7-carboxamide
產(chǎn)品文檔：
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| 產(chǎn)品編碼 | I1128 |
| 純度/分析方法 | >97.0%(GC)(T) |
| 分子式/分子量 | C__2__5H__3__2F__3N__3O__4 = 495.54 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲(chǔ)存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
| 儲(chǔ)存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應(yīng)避免的情況 | 空氣 |
| 包裝和容器 | 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片）, 250MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 160970-54-7 |
| Reaxys-RN | 8175841 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468592113 |
| MDL編號(hào) | MFCD00930170 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 105.0 to 109.0 °C |
| Specific rotation | -13.0 to -17.0 deg(C=1, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 107 °C |
| 水溶性 | 不溶 |
| 溶解性（可溶于） | 甲醇, 二甲基甲酰胺, 乙醇 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號(hào)詞 | 警告 |
| 危險(xiǎn)性說明 | H302 : 吞咽有害。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P270 : 使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽：如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 |
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | NL5994752 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232216427 |
運(yùn)輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Silodosin: A Selective Antagonist of α1A-Adrenoceptor
Silodosin (KMD-3213) is a selective antagonist of α1A-adrenoceptor (AR) subtype. This agent selectively binds to α1A-AR, which are located in the human prostate, bladder base, bladder neck, prostatic capsule, and prostatic urethra. Inhibition of the receptor in these tissues can block the sympathetic nerve transmission and cause smooth muscle to relax, resulting in an improvement in urine flow and a reduction in benign prostatic hypertrophy (BPH) symptoms. For your reference, [T3505] is a synthetic intermediate of silodosin. (The product is for research purpose only.)
References
- KMD-3213, a novel, potent, α1a-adrenoceptor-selective antagonist: characterization using recombinant human α1-adrenoceptors and native tissues
- KMD-3213, a uroselective and long-acting α1a-adrenoceptor antagonist, tested in a novel rat model
- Silodosin, a novel selective α1A -adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia (a review)
- Determination of silodosin in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
- シロドシン (KMD-3213) のα1-アドレナリン受容體サブタイプ選択性及び臓器特異性
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技術(shù)規(guī)格
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