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CAS RN: 119413-54-6 | 產(chǎn)品編碼: T2795
Topotecan Hydrocholoride
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純度/分析方法: >95.0%(T)(HPLC)
別名：
- 鹽酸拓?fù)涮婵?/li>
- 鹽酸托泊替康
- (4S)-10-[(二甲氨基)甲基]-4-乙基-4,9-二羥基-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮鹽酸鹽
- Nogitecan Hydrocholoride
- (4S)-10-[(Dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione Hydrochloride
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價 | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫存詳情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
￥200.00
|
3 | 2 | 39 |
|
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| 產(chǎn)品編碼 | T2795 |
| 純度/分析方法 | >95.0%(T)(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__3H__2__3N__3O__5·HCl = 457.91 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
| 儲存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應(yīng)避免的情況 | 濕氣 (吸濕) |
| 包裝和容器 | 250MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 119413-54-6 |
| Reaxys-RN | 5470704 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468592816 |
| Merck Index (14) | 9548 |
| MDL編號 | MFCD00866235 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | Light yellow to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0% (calcd. on anh. substance) |
| Specific rotation | 100 to 105 deg(C=0.5, water, calcd.on anh.substance) |
| Water | max. 12.0 % |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點 | 215 °C(dec.) |
| 最大吸收波長 | 414(Phosphate buffer sol.) nm |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 危險 |
| 危險性說明 | H361 : 懷疑對生育能力或胎兒造成傷害。 H340 : 可能造成遺傳性缺陷。 H351 : 懷疑致癌。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P201 : 使用前取得專用說明。 P280 : 戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | UQ0491400 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號 | B1A232216146 |
運輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) | Q類 （糖類，生物堿類，抗生素類，激素類） |
應(yīng)用
Topotecan Hydrocholoride: A Water-Soluble Topoisomerase I Inhibitor
Topotecan hydrocholoride is a topoisomerase I inhibitor that is a semi-synthetic water-soluble derivative of camptothecin [C1495].1) During the course of its normal cell cycle, topoisomerase I relieves torsional strain in DNA by inducing reversible single strand breaks, and transiently forms a covalent bond with DNA. Topotecan prevents the re-ligation of these single-strand breaks by binding to and stabilizing the complex of topoisomerase I and DNA. This process leads to breaks in the DNA strand resulting in apoptosis and cell death.1-3) Recently, lipid nanoencapsulation of topotecan has attracted much attention in order to reduce the loss of efficacy of topotecan due to its hydrolysis in vivo4). (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Synthesis of water-soluble (aminoalkyl)camptothecin analogs: inhibition of topoisomerase I and antitumor activity
- 2) Topotecan, a novel topoisomerase I inhibitor. Pharmacology and clinical experience (a review)
- 3) The mechanism of topoisomerase I poisoning by a camptothecin analog
- 4) Development of topotecan loaded lipid nanoparticles for chemical stabilization and prolonged release
- 5) Development and validation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for topotecan determination in beagle dog plasma and its application in a bioequivalence study
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