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Rhodamine 6G

別名: R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590 中文名稱:羅丹明6G, 玫瑰紅6G

Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) 是一種可與線粒體結(jié)合的熒光示蹤劑,因此可減少完整的線粒體數(shù)量并抑制線粒體的代謝活性。

Rhodamine 6G Chemical Structure

Rhodamine 6G Chemical Structure

CAS: 989-38-8

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批次: S359301 DMSO]96 mg/mL]false]Ethanol]96 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 98%
98

Rhodamine 6G相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) 是一種可與線粒體結(jié)合的熒光示蹤劑,因此可減少完整的線粒體數(shù)量并抑制線粒體的代謝活性。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

1.Rhodamine 6G工作液的配制
1.1原液的制備
將 1 mg Rhodamine 6G 溶解在 525 μL DMSO 中,得到 5 mM 儲備液。
1.2Rhodamine 6G工作液的配制
用無血清細(xì)胞培養(yǎng)基或 PBS 稀釋儲備液,以獲得 1-20 μM 的工作溶液。
注:請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整Rhodamine 6G工作液的濃度。
2.細(xì)胞染色
2.1 懸浮細(xì)胞(6孔板)
a.4℃、1000g離心3-5分鐘,棄上清。 PBS洗兩次,每次5分鐘。細(xì)胞密度為1×106/mL。
b.加入1 mL工作液,然后室溫孵育5-30分鐘。
c.4℃、400g離心3-4分鐘,棄上清。
d.用PBS洗滌兩次,每次5分鐘。
e.用無血清細(xì)胞培養(yǎng)基或PBS重懸細(xì)胞。 通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)觀察。
2.2 貼壁細(xì)胞
a.在無菌蓋玻片上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞。
b. 從培養(yǎng)基中取出蓋玻片并吸出多余的培養(yǎng)基。
c.加入100 μL工作液,輕輕搖勻,使細(xì)胞完全覆蓋,室溫孵育30-60分鐘。
d.用介質(zhì)清洗兩次,每次5分鐘。 通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)觀察。
注:如果采用流式細(xì)胞儀檢測,染色前需重懸細(xì)胞。

化學(xué)信息&溶解度

分子量 479.01 分子式

C28H31ClN2O3

CAS號 989-38-8 SDF --
Smiles [Cl-].CCNC1=CC2=C(C=C1C)C(=C3C=C(C)C(C=C3O2)=[NH+]CC)C4=CC=CC=C4C(=O)OCC
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 96 mg/mL ( (200.41 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 96 mg/mL (200.41 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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