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H-151

H-151是STING的共價抑制劑,在人細胞和體內(nèi)均具有顯著的抑制活性。

H-151 Chemical Structure

H-151 Chemical Structure

CAS: 941987-60-6

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 958.23 現(xiàn)貨
5mg 970 現(xiàn)貨
25mg 2970.28 現(xiàn)貨
100mg 4668.3 現(xiàn)貨
1g 16134.3 現(xiàn)貨
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常與H-151一起在實驗中被使用的化合物

Dexamethasone


H-151和Dexamethasone組合可抑制健康非吸煙者成纖維細胞中STING、TBK1和IRF3的磷酸化。

Mdkhana B, et al. PLoS One. 2023 Jul 5;18(7):e0284061.

DMF (Dimethyl Fumarate)


H-151和Dimethyl Fumarate通過調(diào)節(jié)NFκB和cGAS/STING通路來靶向散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥(sALS)的炎癥和自身免疫。

Zamiri K, et al. FASEB J. 2023 Aug;37(8):e23068.

Pevonedistat (MLN4924)


H-151和MLN4924通過向巨噬細胞傳遞抗炎藥,抑制NF-κB和STING通路減少巨噬細胞的細胞因子產(chǎn)生。

Zhou A, et al. ACS Nano (2023).

Chloroquine


H-151和Chloroquine組合顯著抑制Drp1過表達的食管鱗狀細胞癌(ESCC)細胞的皮下腫瘤生長能力。

Li Y, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Feb 24;41(1):76.

Azacitidine (5-Azacytidine)


H-151消除Azacitidine誘導的原代急性髓系白血病(AML)細胞OCI-AML2/OCI-AML3/KG1a中IFN-β和IL-1β表達的增加。

Lee JB, et al. Blood. 2021 Jul 22;138(3):234-245.

H-151相關產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 H-151是STING的共價抑制劑,在人細胞和體內(nèi)均具有顯著的抑制活性。
靶點
STING [1]

化學信息&溶解度

分子量 279.34 分子式

C17H17N3O

CAS號 941987-60-6 SDF --
Smiles CCC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CNC3=CC=CC=C32
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 56 mg/mL ( (200.47 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 14 mg/mL (50.11 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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操作手冊

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