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別名: CGS 14824A HCl 中文名稱:鹽酸貝那普利
Benazepril HCl (CGS 14824A) 是一種用于治療高血壓的藥物。
Benazepril HCl Chemical Structure
CAS: 86541-74-4
相關(guān)靶點 | ACE Renin | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Temocapril HCl | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 人類激素相關(guān)化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Benazepril HCl (CGS 14824A) 是一種用于治療高血壓的藥物。 | |
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靶點 |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)中,Benazepril?hydrochloride(3或10 mg/kg/天,口服14天)劑量依賴性地抑制去甲腎上腺素(NE)連續(xù)輸注所引起的血壓增加,并且抑制單胺氧化酶抑制劑tranylcypromine誘導(dǎo)的癲癇。[1] 在正常血壓大鼠中,Benazepril?hydrochloride(30 毫克/千克,口服)減小甘油三酯和總膽固醇水平。在膽固醇喂養(yǎng)的兔子中,Benazepril?hydrochloride(3 毫克/千克,皮下注射)導(dǎo)致主動脈粥樣硬化顯著減少,而不會降低高膽固醇血癥。在正常血壓大鼠中,Benazepril?hydrochloride(100 毫克/千克,口服)對尿量和尿中電解質(zhì)排泄量沒有影響,但會降低PSP排泄。在DOCA/鹽自發(fā)性高血壓大鼠中,Benazepril?hydrochloride(10 毫克/千克,口服)抑制尿蛋白排泄的增加。[3] 在實驗誘導(dǎo)或自發(fā)產(chǎn)生的慢性腎功能衰竭的貓中,Benazepril?hydrochloride給藥校正系統(tǒng)性高血壓并顯著降低血管緊張素II和醛甾酮。在實驗誘導(dǎo)或自發(fā)產(chǎn)生的慢性腎功能衰竭的貓中,Benazepril?hydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白濃度。[4] 在性腎功能衰竭犬殘腎模型中,Benazepril?hydrochloride顯著降低血壓,血管緊張素II和醛甾酮并增大施用中斷到服藥前水平。[5] |
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分子量 | 460.95 | 分子式 | C24H28N2O5.HCl |
CAS號 | 86541-74-4 | SDF | Download Benazepril HCl SDF |
Smiles | CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCC3=CC=CC=C3N(C2=O)CC(=O)O.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 92 mg/mL ( (199.58 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 92 mg/mL (199.58 mM) Water : 27 mg/mL (58.57 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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