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別名: Bay o 9867,Bay q 3939 中文名稱:環(huán)丙沙星,環(huán)丙氟哌酸
Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一種喹諾酮類?抗生素, 具有廣譜有效的抗菌活性,MIC90為0.024-6 μM。
Ciprofloxacin Chemical Structure
CAS: 85721-33-1
相關靶點 | Topo I Topo II Topo IV | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Genz-644282 Hydroxy Camptothecine Rubitecan | 點擊展開 |
相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 凋亡分子化合物庫 DNA損傷/ DNA修復化合物庫 細胞周期化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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CCRF-CEM cells | Proliferation assay | 50 μM | Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control | 24138941 | |
human erythrocytes | Growth inhibition assay | 50 h | Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM | 24650715 | |
5637 cells | Function assay | 12 h | Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method | 20231390 | |
Caco-2 cells | Function assay | 30 mins | Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins | 19917752 | |
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產(chǎn)品描述 | Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一種喹諾酮類?抗生素, 具有廣譜有效的抗菌活性,MIC90為0.024-6 μM。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Ciprofloxacin是一種喹諾酮類 抗生素,對腸科桿菌,綠膿假胞桿菌,流感嗜血桿菌 ,淋病柰瑟氏菌,鏈球菌,金黃色葡萄球菌,以及脆弱擬桿菌菌株的MIC90(抑制90%時最低濃度)為0.008~2 μg/ml。[1]Ciprofloxacin抑制拓撲異構酶IV作為首要的靶點,gyrase作為第二個靶點。[2]Ciprofloxacin 的AUC 值是24 μg×h/ml。[3] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT05828550 | Not yet recruiting | Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections |
Sohag University |
May 2023 | Not Applicable |
NCT05286931 | Recruiting | Neisseria Gonorrhoeae Infection |
University of Washington |
March 3 2022 | Not Applicable |
分子量 | 331.34 | 分子式 | C17H18FN3O3 |
CAS號 | 85721-33-1 | SDF | Download Ciprofloxacin SDF |
Smiles | C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
0.5MNAOH : 3 mg/mL (9.05 mM) DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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