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Tedizolid Phosphate
別名: TR-701FA 中文名稱：磷酸特地唑胺
Tedizolid (TR-701FA) 是一種惡唑烷酮類的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前體藥物。
Tedizolid Phosphate Chemical Structure
CAS: 856867-55-5
產(chǎn)品質控
批次：
S464101
DMSO]22 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.86%
99.86
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|---|---|---|
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Tedizolid (TR-701FA) 是一種惡唑烷酮類的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前體藥物。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Tedizolid (TR-700, formerly torezolid)是前體藥物tedizolid phosphate (TR-701)的活性部分，具有拮抗革蘭氏陽性菌的活性，包括耐甲氧西林的金黃色釀膿葡萄球菌[2]。Tedizolid在體外拮抗PRSP的效力是linezolid的4倍多[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Tedizolid具有良好的肺上皮黏液層滲透性。通過口服途徑或靜脈注射給藥，Tedizolid phosphate在體內可有效地拮抗系統(tǒng)性感染?？诜edizolid phosphate還可有效拮抗由PSSP菌株所誘導的肺炎[1]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | ICRi雄性小鼠 |
| Dosages | 40 mg/kg, 13.33 mg/kg, 4.44 mg/kg, 1.48 mg/kg | |
| Administration | 靜脈注射或口服 | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 450.32 | 分子式 | C17H16FN6O6P |
| CAS號 | 856867-55-5 | SDF | Download Tedizolid Phosphate SDF |
| Smiles | CN1N=C(N=N1)C2=NC=C(C=C2)C3=C(C=C(C=C3)N4CC(OC4=O)COP(=O)(O)O)F | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 22 mg/mL ( (48.85 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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