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Danoprevir

別名: ITMN-191, RG7227 中文名稱:丹諾瑞韋

Danoprevir 是一種肽類抑制劑,作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶,IC50為0.2-3.5 nM,抑制HCV 1A/1B/4/5/6基因型比抑制2B/3A基因型效果高10倍左右。Phase 2。

Danoprevir Chemical Structure

Danoprevir Chemical Structure

CAS: 850876-88-9

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 2470 現(xiàn)貨
2mg 991.61 現(xiàn)貨
5mg 1729.41 現(xiàn)貨
10mg 3005.73 現(xiàn)貨
50mg 10401.3 現(xiàn)貨
200mg 19700 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S118301 DMSO]144 mg/mL]false]Ethanol]144 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.94%
99.94

Danoprevir相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Danoprevir 是一種肽類抑制劑,作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶IC50為0.2-3.5 nM,抑制HCV 1A/1B/4/5/6基因型比抑制2B/3A基因型效果高10倍左右。Phase 2。
特性 Danoprevir丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶的模擬抑制劑。
靶點(diǎn)
HCV NS3/4A protease [1]
0.2 nM-3.5 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

0.29 nM Danoprevir抑制NS3/4A 蛋白酶, 而10 μM Danoprevir 卻不能抑制一組79種蛋白酶,離子通道,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,及細(xì)胞表面受體。Danoprevir與 NS3/4A第一次結(jié)合能維持5小時(shí)以上,且保持抑制作用狀態(tài)。Danoprevir (45 nM) 消除病人肝細(xì)胞衍生的Huh7細(xì)胞衍生的HCV基因型1b復(fù)制子,EC50為1.8 nM。[1]含個(gè)體突變的HCV 亞基因組復(fù)制子細(xì)胞系, V36M, R109K, 和V170A 替換不會(huì)抗Danoprevir,但是R155K替換則高度抗 Danoprevir。[2] Danoprevir 作用于轉(zhuǎn)染重組病毒的Huh7.5細(xì)胞, 顯示出抗病原體抑制效果,作用于HCV基因型 1, 4,和 6時(shí),IC50為2-3 nM, 比作用于基因型2/3/5 (280-750 nM)低100倍以上。[3]

激酶實(shí)驗(yàn) 持續(xù)熒光反應(yīng)能量轉(zhuǎn)移(FRET)實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)buffer含25 μM NS4A肽, 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 15% (vol/vol)甘油, 0.6 mM月桂基二甲基氨基氧化物, 10 mM二硫蘇糖醇, 及0.5 μM 熒光素/QXL520標(biāo)簽的FRET底物{Ac-DE-Dap(QXL520)-EE-Abu-ψ-[COO]-AS-Cys(5-FAMsp)-NH2}. 加入50 pM K2040 酶開始反應(yīng)。反應(yīng)在96孔板上黑暗中進(jìn)行,收集熒光數(shù)據(jù)。對(duì)照組沒有抑制劑,有酶參與。分析反應(yīng)的線性相位計(jì)算起始反應(yīng)率,從而獲得IC50值。10 nM NS3/4A 和兩倍量Danoprevir 在1×實(shí)驗(yàn)buffer中預(yù)溫育15分鐘形成Danoprevir-NS3/4A復(fù)合體測(cè)定活性。隨后,快速稀釋復(fù)合體,稀釋200倍,加到含底物的實(shí)驗(yàn)buffer中。對(duì)照組條件相同,但是NS3/4A和Danoprevir沒有預(yù)溫育,酶加入復(fù)合體反應(yīng)混合物中,開始反應(yīng)。此外,對(duì)照組沒有或NS3。反應(yīng)進(jìn)行超過5小時(shí)。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 攜帶HCV復(fù)制子的Huh7細(xì)胞
濃度 5 pM 到100 nM
孵育時(shí)間 48小時(shí)
方法

進(jìn)行抗病原體的實(shí)驗(yàn),接種細(xì)胞,梯度稀釋的Danoprevir加到含K2040復(fù)制子的Huh7細(xì)胞中。溫育48小時(shí)后,提取細(xì)胞內(nèi) RNA,通過RT-PCR,使用引物 (5’-CACTCCCCTGTGAGGAACTACTG-3’ 和5’-AGGCTGCACGACACTCATACT-3’) 和HCV 5非翻譯區(qū)的特定探針(5’-6-FAM-CTTCACGCAGAAAGCGTCTAGCCATGG-MGBNFQ-3’, FAM為6-羧基熒光素,MGBNFQ為分子槽溝,結(jié)合到非熒光猝火器上) ,且使用ABI Prism 7900 序列檢測(cè)器系統(tǒng)測(cè)定HCV復(fù)制子RNA水平。使用TaqMan Gold RT-PCR 試劑進(jìn)行單管反應(yīng)。RNA 規(guī)格和樣本的三次重復(fù)反應(yīng)在50 μL含 5 μL細(xì)胞內(nèi) RNA (50 ng)的buffer中進(jìn)行。RT在48oC下進(jìn)行30分鐘,隨后在95oC下進(jìn)行10分子。PCR反應(yīng)流程如下, 95oC下進(jìn)行15秒, 60oC下進(jìn)行1分鐘,循環(huán)40次。測(cè)定每個(gè)RNA濃度,做三次平行。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定復(fù)制子RNA的絕對(duì)濃度。根據(jù)復(fù)制子水平測(cè)定EC50值。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Danoprevir按30 mg/kg劑量處理鼠或猴12小時(shí),使肝臟濃度下降,然后提高Danoprevir濃度,從細(xì)胞中消除復(fù)制子。[1]

動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models Sprague-Dawley鼠, 食蟹猴
Dosages 30 mg/kg
Administration 口服飼喂
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01714154 Completed
Healthy Volunteer
Hoffmann-La Roche
November 2012 Phase 1
NCT01592318 Completed
Healthy Volunteer
Hoffmann-La Roche
May 2012 Phase 1
NCT01588002 Completed
Healthy Volunteer
Hoffmann-La Roche
April 2012 Phase 1
NCT01519336 Completed
Healthy Volunteer
Hoffmann-La Roche
February 2012 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 731.83 分子式

C35H46FN5O9S

CAS號(hào) 850876-88-9 SDF Download Danoprevir SDF
Smiles CC(C)(C)OC(=O)NC1CCCCCC=CC2CC2(NC(=O)C3CC(CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 144 mg/mL ( (196.76 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 144 mg/mL (196.76 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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