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Hexestrol
別名: Bibenzyl 中文名稱：己烷雌酚
Hexestrol (Bibenzyl)與ERα和ERβ結(jié)合，EC50分別為0.07 nM和0.175 nM。
Hexestrol Chemical Structure
CAS: 84-16-2
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.96%
99.96
Hexestrol相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Hexestrol (Bibenzyl)與ERα和ERβ結(jié)合，EC50分別為0.07 nM和0.175 nM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 特性 | 對 Erβ比對 Erα具有更高的結(jié)合選擇性。 | ||||
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Hexestrol與Erα和 Erβ結(jié)合，EC50分別為0.07 nM和0.175 nM。[1] Hexestrol抑制AKR1B13活性，IC50為3.2 μM。[2] Hexestrol抑制嗜熱鏈球菌1-脫氫酶中d-半乳糖脫氫酶的活性，IC50為0.063 mM。[3] Hexestrol抑制AKR1C20的脫氫酶活性，對10 μM 4-雄甾烯-3α-o1-17-one的IC50 值為2.7 μM。[4] Hexestrol抑制17HSD5，IC50為30 μM，抑制TBER1，IC50為0.8 μM。[5] Hexestrol通過鄰苯二酚醌與DNA反應，因此是一種致癌物質(zhì)。[6] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Hexestrol(6 mg/kg，i.p.)給藥可能會降低小鼠體內(nèi)的排卵，表現(xiàn)出更小的卵巢和減少的黃體與卵母細胞。[7] | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 90-120天大的成年小鼠 |
| Dosages | 3 mg/kg 和 6 mg/kg | |
| Administration | 腹腔內(nèi)給藥，每天一次，給藥30天 | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 270.37 | 分子式 | C18H22O2 |
| CAS號 | 84-16-2 | SDF | Download Hexestrol SDF |
| Smiles | CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 54 mg/mL ( (199.72 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 54 mg/mL (199.72 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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* 必填項
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