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GSK180736A (GSK180736) 是一種Rho相關(guān)的、含卷曲螺旋(coiled-coil)的蛋白激酶抑制劑,與GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)結(jié)合,logIC50為-6.6。對GRK2的選擇性比對GRK1和GRK5高400倍以上。
GSK180736A (GSK180736) Chemical Structure
CAS: 817194-38-0
規(guī)格 | 價格 | 庫存 | 購買數(shù)量 |
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10mg | 1040.78 | 現(xiàn)貨 | |
50mg | 3661.48 | 現(xiàn)貨 | |
更大包裝 有超大折扣 | |||
400-668-6834 |
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相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
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細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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Sf9 cells | Function assay | 10 mM | Inhibition of human recombinant ROCK1 expressed in Sf9 cells at 10 mM, IC50=0.014 μM | 17201405 | |
Sf9 cells | Function assay | Inhibition of human recombinant ROCK1 kinase expressed in insect Sf9 cells by SPA, IC50=0.014 μM | 18842034 | ||
點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) |
產(chǎn)品描述 | GSK180736A (GSK180736) 是一種Rho相關(guān)的、含卷曲螺旋(coiled-coil)的蛋白激酶抑制劑,與GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)結(jié)合,logIC50為-6.6。對GRK2的選擇性比對GRK1和GRK5高400倍以上。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | GSK180736A抑制GRK2,IC50為770 nM,比對GRK5的效力強300倍[2]。它是一種弱的PKA抑制劑,IC50=30 μM;卻是一種高效的ROCK1抑制劑(IC50=100 nM)[3]。 |
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分子量 | 365.36 | 分子式 | C19H16FN5O2 |
CAS號 | 817194-38-0 | SDF | Download GSK180736A (GSK180736) SDF |
Smiles | CC1=C(C(NC(=O)N1)C2=CC=C(C=C2)F)C(=O)NC3=CC4=C(C=C3)NN=C4 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 73 mg/mL ( (199.8 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL (8.21 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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