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別名: ML414
NGI-1靶向寡糖轉(zhuǎn)移酶,可能對蟲媒病毒發(fā)揮抗病毒作用。
NGI-1 Chemical Structure
CAS: 790702-57-7
相關(guān)產(chǎn)品 | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Lapachol Saikosaponin B2 Harringtonine U18666A | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | NGI-1靶向寡糖轉(zhuǎn)移酶,可能對蟲媒病毒發(fā)揮抗病毒作用。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | NGI-1是一種可逆的寡糖轉(zhuǎn)移酶(OST)催化亞基抑制劑,對STT3B的特異性比STT3A高(STT: OST催化亞基)。在非小細胞肺癌細胞中,NGI-1可阻止EGFR糖蛋白的細胞表面定位和信號,但僅對那些依賴于EGFR(或FGFR)生存的細胞系具有增殖阻滯作用。在這些細胞中,抑制OST可導(dǎo)致細胞周期阻滯,伴隨著p21被誘導(dǎo)、自發(fā)熒光和細胞形態(tài)的改變--這些都是衰老的標志[1]。NGI-1對多種蟲媒病毒具有廣泛的抗病毒作用。它能阻止病毒RNA的復(fù)制,不依賴于對OST催化亞基的抑制[2]。 |
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細胞實驗 | 細胞系 | PC9和A549細胞 | ||
濃度 | 10 μM | |||
孵育時間 | 24 h | |||
方法 | 將PC9和A549細胞鋪于6孔板,置于含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng),用10 μM NGI-1處理24小時。 |
分子量 | 394.51 | 分子式 | C17H22N4O3S2 |
CAS號 | 790702-57-7 | SDF | -- |
Smiles | CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N(C)C)N3CCCC3 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 79 mg/mL ( (200.24 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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