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6-Thio-dG

別名: β-TGdR 中文名稱:6-巰基-2

6-thio-dG (β-TGdR)是一種核苷類似物,也是端粒酶底物。

6-Thio-dG Chemical Structure

6-Thio-dG Chemical Structure

CAS: 789-61-7

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mg 875.67 現(xiàn)貨
50mg 3261.29 現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述 6-thio-dG (β-TGdR)是一種核苷類似物,也是端粒酶底物。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在端粒酶陽性人癌細胞和表達hTERT的人纖維細胞中,6-Thio-dG誘導端粒功能障礙,并導致進行性端??s短。在測試的癌細胞中,6-thio-dG抑制細胞活性,IC50值為0.7-2.9 μM。[1]
細胞實驗 細胞系 HCT11,A549,H2882,HCC2429,HCC827,HCC15,H2087,HCC4017,HCC515,H2009,BJ 和 HCEC1 細胞
濃度 ~10 μM
孵育時間 7天
方法 將細胞接種到96孔板生長培養(yǎng)基中。細胞培育1周后,用不同濃度的6-thio-dG和6-thioguanine或DMSO每3天處理一次。96孔板根據(jù)制造商指示分析,進行CellTiterGlo發(fā)光細胞活性試驗以得到IC50值。IC50定義為抑制50%細胞時藥物的濃度。使用S形劑量-響應曲線計算IC50值。所有樣品以一式三份分析,SDs根據(jù)兩個獨立實驗確定。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在負荷A549肺癌異種移植物的小鼠中,6-Thio-dG (2 mg/kg, i.p.)通過誘導端粒功能紊亂,增加A549細胞的腫瘤發(fā)生。[1]
動物實驗 Animal Models 負荷 A549 肺腫瘤移植物的小鼠
Dosages ~2 mg/kg
Administration i.p.

化學信息&溶解度

分子量 283.31 分子式

C10H13N5O3S

CAS號 789-61-7 SDF Download 6-Thio-dG SDF
Smiles C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC(=NC3=S)N)CO)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 56 mg/mL ( (197.66 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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