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別名: β-TGdR 中文名稱:6-巰基-2
6-thio-dG (β-TGdR)是一種核苷類似物,也是端粒酶底物。
6-Thio-dG Chemical Structure
CAS: 789-61-7
產(chǎn)品描述 | 6-thio-dG (β-TGdR)是一種核苷類似物,也是端粒酶底物。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在端粒酶陽性人癌細胞和表達hTERT的人纖維細胞中,6-Thio-dG誘導端粒功能障礙,并導致進行性端??s短。在測試的癌細胞中,6-thio-dG抑制細胞活性,IC50值為0.7-2.9 μM。[1] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | HCT11,A549,H2882,HCC2429,HCC827,HCC15,H2087,HCC4017,HCC515,H2009,BJ 和 HCEC1 細胞 | ||
濃度 | ~10 μM | |||
孵育時間 | 7天 | |||
方法 | 將細胞接種到96孔板生長培養(yǎng)基中。細胞培育1周后,用不同濃度的6-thio-dG和6-thioguanine或DMSO每3天處理一次。96孔板根據(jù)制造商指示分析,進行CellTiterGlo發(fā)光細胞活性試驗以得到IC50值。IC50定義為抑制50%細胞時藥物的濃度。使用S形劑量-響應曲線計算IC50值。所有樣品以一式三份分析,SDs根據(jù)兩個獨立實驗確定。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在負荷A549肺癌異種移植物的小鼠中,6-Thio-dG (2 mg/kg, i.p.)通過誘導端粒功能紊亂,增加A549細胞的腫瘤發(fā)生。[1] | |
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動物實驗 | Animal Models | 負荷 A549 肺腫瘤移植物的小鼠 |
Dosages | ~2 mg/kg | |
Administration | i.p. |
分子量 | 283.31 | 分子式 | C10H13N5O3S |
CAS號 | 789-61-7 | SDF | Download 6-Thio-dG SDF |
Smiles | C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC(=NC3=S)N)CO)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (197.66 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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