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Doxazosin Mesylate
中文名稱：甲磺酸多沙唑嗪
Doxazosin Mesylate是一種α-1腎上腺素能受體抑制劑。
Doxazosin Mesylate Chemical Structure
CAS: 77883-43-3
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.93%
99.93
Doxazosin Mesylate相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Doxazosin Mesylate是一種α-1腎上腺素能受體抑制劑。 | |
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| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Doxazosin誘導細胞凋亡是由特定的胱天蛋白酶-8抑制劑阻斷，caspase-8功能性參與Doxazosi誘導的細胞凋亡。Doxazosin增加FADD招募和caspase-8激活，暗示Fas介導細胞凋亡，作為Doxazosin在前列腺細胞中作用的基本機制。[1] Doxazosin和Cholestyramine類似地降低血漿總膽固醇，LDL加VLDL膽固醇和平均總甘油三酯分別達46％，61％和45％。[1] 在HL-1細胞系中，Doxazosin誘導DNA損傷和細胞死亡。Doxazosin治療減少乳鼠心肌細胞原代培養(yǎng)細胞的活力，Hoechst染色活體染色表明Doxazosin誘導人成心肌細胞的凋亡。[3] Doxazosin拮抗HUVEC細胞的VEGF介導的血管生成響應(yīng)，通過廢除細胞粘附到纖連蛋白和膠原包被的表面，并抑制細胞遷移，通過血管內(nèi)皮生長因子的表達的下調(diào)。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Doxazosin也降低平均動脈壓為18％，而不會影響所有倉鼠的心臟速率。[2] Doxazosin顯著降低Beta TGF-β1感染小鼠前列腺重建（MPR）的濕重。[5] | |
|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 547.58 | 分子式 | C23H25N5O5.CH4O3S |
| CAS號 | 77883-43-3 | SDF | Download Doxazosin Mesylate SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC.CS(=O)(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 27 mg/mL ( (49.3 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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