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別名: GSK961081, TD-5959
Batefenterol (GSK961081, TD-5959) 既是 muscarinic receptor 的拮抗劑又是 β2-adrenoceptor 的激動劑,hM2、hM3 muscarinic receptors 和 hβ2-adrenoceptor 的Ki值分別為1.4 nM、1.3 nM和3.7 nM。
Batefenterol? Chemical Structure
CAS: 743461-65-6
相關(guān)靶點 | mAChR nAChR AChE | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Lycorine (-)-Huperzine A (HupA) Nitenpyram Cytisine Chelidonine | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Batefenterol (GSK961081, TD-5959) 既是 muscarinic receptor 的拮抗劑又是 β2-adrenoceptor 的激動劑,hM2、hM3 muscarinic receptors 和 hβ2-adrenoceptor 的Ki值分別為1.4 nM、1.3 nM和3.7 nM。 | ||||||
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靶點 |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT02064504 | Completed | Pulmonary Disease Chronic Obstructive |
GlaxoSmithKline |
February 19 2014 | Phase 1 |
NCT00550225 | Completed | Pulmonary Disease Chronic Obstructive |
Theravance Biopharma|GlaxoSmithKline |
November 29 2007 | Phase 1 |
分子量 | 740.24 | 分子式 | C40H42ClN5O7 |
CAS號 | 743461-65-6 | SDF | -- |
Smiles | COC1=CC(=C(C=C1CNCC(C2=C3C=CC(=O)NC3=C(C=C2)O)O)Cl)NC(=O)CCN4CCC(CC4)OC(=O)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (135.09 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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