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Lidocaine hydrochloride

別名: Lidocaine HCL, Lidothesin, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural 中文名稱：鹽酸利多卡因

Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural)是一種 epidermal growth factor receptor (EGFR) 的抑制劑，對(duì)人舌癌細(xì)胞具有抗增殖作用。Lidocaine hydrochloride 是一種局部麻醉劑及心臟抑制劑，被用作抗心律失常劑。

Lidocaine hydrochloride Chemical Structure

Lidocaine hydrochloride Chemical Structure

CAS: 73-78-9

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
100mg 795.14 現(xiàn)貨
500mg 2433.32 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S466701 DMSO]54 mg/mL]false]Water]54 mg/mL]false]Ethanol]54 mg/mL]false 純度： 99.86%
99.86

Lidocaine hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

EGFR Signaling Pathways

EGFR信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural)是一種 epidermal growth factor receptor (EGFR) 的抑制劑，對(duì)人舌癌細(xì)胞具有抗增殖作用。Lidocaine hydrochloride 是一種局部麻醉劑及心臟抑制劑，被用作抗心律失常劑。
靶點(diǎn)
EGFR [3]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 1.25 g/l以上的lidocaine以劑量依賴和時(shí)間依賴方式降低細(xì)胞活力、引起HCE細(xì)胞凋亡。Lidocaine所誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡依賴于caspase，可能與線粒體途徑相關(guān)[1]。Lidocaine在局部給藥的組織濃度下，對(duì)EGFR活性有直接的抑制作用[3]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 角膜內(nèi)皮細(xì)胞
濃度 0.15625-10.0 g/L
孵育時(shí)間 4-28 hr
方法 在處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞中加入濃度范圍在10-0.15625 g/L的梯度稀釋的lidocaine hydrochloride。沒有用lidocaine hydrochloride的HCE細(xì)胞作為對(duì)照。每4小時(shí)監(jiān)測(cè)一次細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)狀態(tài)。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 幾十年來，靜脈注射局部麻醉劑lidocaine被用來治療神經(jīng)性疼痛，顯著改善與復(fù)雜的脊柱外科和膽囊切除術(shù)相關(guān)的術(shù)后痛。Lidocaine被用作局部麻醉劑，通過抑制電壓門控鈉離子通道阻滯周圍神經(jīng)脈沖。靜脈注射lidocaine對(duì)機(jī)械有害反應(yīng)具有鎮(zhèn)痛效果、減少由外圍壓力刺激誘導(dǎo)的脊髓有害反應(yīng)和自發(fā)興奮性突觸后電流的頻率，而不改變電流的幅度。它對(duì)自發(fā)抑制性突觸后電流沒有作用，在SG神經(jīng)元中，產(chǎn)生輸出電流[2]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models Wistar雄性大鼠
Dosages 1, 3, 10?mg/kg
Administration 靜脈注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 270.8 分子式

C14H22N2O.HCl
CAS號(hào) 73-78-9 SDF Download Lidocaine hydrochloride SDF
Smiles CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 54 mg/mL ( (199.4 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 54 mg/mL (199.4 mM)

Ethanol : 54 mg/mL (199.4 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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