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STF-31

STF-31是一種選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT1抑制劑。

STF-31 Chemical Structure

STF-31 Chemical Structure

CAS: 724741-75-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 958.23 現(xiàn)貨
5mg 813.22 現(xiàn)貨
25mg 2856.37 現(xiàn)貨
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STF-31相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
A2780 cells Function assay 48 h Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis, IC50=0.024 μM 24433859
RCC4 cells Cytotoxicity assay 4 days Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay, IC50=0.16 μM 24387866
HT1080 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.213 μM 24433859
PC3 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.217 μM 24433859
HCT116 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.271 μM 24433859
MIAPaCa2 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.855 μM 24433859
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生物活性

產(chǎn)品描述 STF-31是一種選擇性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GLUT1抑制劑。
靶點(diǎn)
GLUT1 [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 STF-31特異性靶向作用于通過(guò)GLUT1的葡萄糖攝取，從而選擇性殺死RCCs。STF-31顯著抑制VHL-缺失細(xì)胞中60%的乳酸產(chǎn)生和胞外酸化，并通過(guò)減少葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)減少糖酵解。[1]在表達(dá)NAPRT1的細(xì)胞中，STF-31通過(guò)抑制NAMPT酶活性表現(xiàn)出細(xì)胞毒性。[2] STF-31對(duì)hPSCs是有毒的，并且足以從混合的培養(yǎng)物中選擇性清除hPSCs。[3]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 RCC4/VHL 和 RCC4 細(xì)胞
濃度 --
孵育時(shí)間 4天
方法

對(duì)于XTT試驗(yàn)，5000細(xì)胞接種到96孔板。第二天，載體(DMSO)或藥物通過(guò)連續(xù)稀釋加入。4天后，將培養(yǎng)基抽吸，加入XTT溶液(0.3 mg/ml XTT，2.65 μg/ml N-甲基吩嗪甲基硫酸鹽的無(wú)酚紅培養(yǎng)基)，板在37°C下培養(yǎng)1-2小時(shí)。XTT的代謝通過(guò)測(cè)量450 nm下吸光度定量。IC50s試驗(yàn)線(xiàn)性?xún)?nèi)插法計(jì)算。所有條件以一式三份測(cè)量，每個(gè)實(shí)驗(yàn)以一式兩份或一式三份進(jìn)行。
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot p-EGFR / HIF-1α / c-Myc / Glut-1 TFCP2 / ASIC2a 30967777
Immunofluorescence ASIC2a / TFCP2 28725010
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在VHL缺失且負(fù)荷RCC異種移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)類(lèi)似物顯著延緩腫瘤生長(zhǎng)。[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 負(fù)荷VHL-缺失的 RCC 異種移植物的小鼠
Dosages 11.6 mg/kg
Administration i.p.

化學(xué)信息&溶解度

分子量 423.53 分子式

C23H25N3O3S
CAS號(hào) 724741-75-7 SDF Download STF-31 SDF
Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CN=CC=C3
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 85 mg/mL ( (200.69 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (59.02 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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