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Psoralen
別名: Psoralene, Ficusin, Furocoumarin 中文名稱：補骨脂素
Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一種天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及細(xì)胞分裂。
Psoralen Chemical Structure
CAS: 66-97-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.94%
99.94
Psoralen相關(guān)產(chǎn)品
細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細(xì)胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻(xiàn)信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| HT-29 cells | Cytotoxicity assay | 96 h | Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM | 23746477 | |
| HCT116 cells | Cytotoxicity assay | 96 h | Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM | 23746477 | |
| LoVo | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM | 15837311 | ||
| HL-60 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM | 15837311 | ||
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一種天然存在的呋喃香豆素，插入DNA中抑制其合成及細(xì)胞分裂。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Psoralen抑制MCF-7/ADR細(xì)胞的增殖，將細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期，而非通過促進(jìn)凋亡來實現(xiàn)。Psoralen通過抑制ATP酶活性逆轉(zhuǎn)多抗藥性，而非通過減少P-gp表達(dá)。Psoralen可能通過抑制NF-κB的激活，抑制EMT，從而抑制MCF-7/ADR細(xì)胞的遷移能力。Psoralen是一種光敏化合物，在受到長波長紫外線照射激活下，烷基化DNA。當(dāng)使用低濃度psoralen（<10.75 μM）處理細(xì)胞時，MCF-7/ADR細(xì)胞增殖顯著升高，而高濃度（>21.5 μM）時抑制增殖。它能抑制乳腺癌的轉(zhuǎn)移，參與、介導(dǎo)多種細(xì)胞過程如細(xì)胞死亡、增殖、炎癥反應(yīng)和遷移[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 細(xì)胞實驗 | 細(xì)胞系 | 人類乳腺癌細(xì)胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7細(xì)胞 | ||
| 濃度 | 0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM | |||
| 孵育時間 | 48 h | |||
| 方法 | 通過MTT試驗檢測psoralen對細(xì)胞增殖的作用。將MCF-10A和MCF-7/ADR細(xì)胞培養(yǎng)在96孔板中，密度為2×104 cells/孔，培養(yǎng)48小時。然后移去培養(yǎng)基，加入含不同濃度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48小時。陰性對照組的細(xì)胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。然后加入10 μL MTT（5 mg/ml）孵育4小時。4小時后，移除培養(yǎng)基，加入200 μL DMSO, 待晶體充分溶解后測定490 nm處的吸光值。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Psoralen在多種腫瘤中被認(rèn)為是腫瘤抑制子[1]。Psoralen能夠改善雌性和雄性小鼠中性激素不足誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥。在卵巢切除術(shù)誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠中，psoralen通過刺激骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，發(fā)揮其抗骨質(zhì)疏松的作用[2]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | ICR小鼠 |
| Dosages | 10?mg/kg 和 20?mg/kg | |
| Administration | 灌胃 | |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 186.16 | 分子式 | C11H6O3 |
| CAS號 | 66-97-7 | SDF | Download Psoralen SDF |
| Smiles | C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 37 mg/mL ( (198.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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